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F022071

H-Gly-Asp-Gly-OH

H-Gly-Asp-Gly-OH 是一种多肽，能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析，抗原表位筛选，特别是活性分子研究和开发领域。

F022063

3-(3-Methoxyphenyl)propionic acid

3-(3-Methoxyphenyl)propionic acid 是一种人体自然代谢的有机酸，在尿液中排泄。

F022043

AC-264613

AC-264613 是一种有效的选择性蛋白酶激活受体 (PAR-2) 激动剂，pEC50 为 7.5。

F022024

Nevirapine-d3

奈韦拉平 d3

Nevirapine-d3 是 Nevirapine 的氘代物。Nevirapine (BI-RG 587) 是用于研究 HIV/AIDS 的 HIV-1 逆转录酶非核苷抑制剂，Ki 值为 270 μM。

F022023

Cyclopropyl-2,2,3,3-amine-d4

Cyclopropyl-2,2,3,3-amine-d4 是 Cyclopropanamine 的氘代物。

F022022

Nevirapine-d4

奈韦拉平 d4

Nevirapine-d4 是 Nevirapine 的氘代物。Nevirapine (BI-RG 587) 是用于研究 HIV/AIDS 的 HIV-1 逆转录酶非核苷抑制剂，Ki 值为 270 μM。

F022020

TAPSO sodium

TAPSO sodium 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

F022013

SPI-112

SPI-112 是一种有效的，选择性和竞争性的 SHP2 (PTPN11) 抑制剂，对 SHP2，蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP) 和 PTP1B 的 IC50 分别为 1 μM，18.3 μM 和 14.5 μM。

F022007

Dolutegravir sodium

度鲁特韦钠盐; S/GSK1349572 sodium

Dolutegravir sodium (S/GSK1349572 sodium) 是一种高效、口服的 HIV 整合酶链转移抑制剂，在 HIV-1 整合酶催化的链转移中的 IC50 值为 2.7 nM，Dolutegravir sodium (S/GSK1349572 sodium) 抑制 HIV-1 病毒在外周血单个核细胞中的复制，IC50 为 0.51 nM。Dolutegravir sodium (S/GSK1349572 sodium) 对 Y143R，N155H 和 G140S/Q148H 突变体也保持高效 (EC50=3.6-5.8 nM)。

F022006

Dolutegravir

度鲁特韦; S/GSK1349572

Dolutegravir (S/GSK1349572) 是一种高效、口服的 HIV 整合酶链转移抑制剂，在 HIV-1 整合酶催化的链转移中的 IC50 值为 2.7 nM，Dolutegravir (S/GSK1349572) 抑制 HIV-1 病毒在外周血单个核细胞中的复制，IC50 为 0.51 nM。Dolutegravir (S/GSK1349572) 对 Y143R，N155H 和 G140S/Q148H 突变体也保持高效 (EC50=3.6-5.8 nM)。