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F028160

CY-09

CY-09 是一种选择性和直接的 NLRP3 抑制剂。CY-09 直接与 NLRP3 NACHT 结构域的 ATP 结合基序结合，抑制 NLRP3 ATP酶活性，从而抑制 NLRP3 炎症小体的组装和活化。

F028155

Cilostazol-d11

西洛他唑 d11

Cilostazol-d11 是 Cilostazol 的氘代物。Cilostazol (OPC 13013) 是有效、选择性的心血管系统中磷酸二酯酶 3 亚型 PDE 3A 的抑制剂，IC50 值为 0.2 μM。

F028153

Taurine

牛磺酸; 2-Aminoethanesulfonic acid

Taurine 是一种含硫氨基酸和一种参与细胞体积调节的有机渗透剂，为胆汁盐的形成提供底物，并在调节细胞内游离钙浓度方面发挥作用。Taurine 有激活脂肪细胞自噬 (autophagy) 的能力。

F028137

WIN 54954

WIN 54954 是一种口服有效的广谱抗小核糖核酸病毒剂。WIN 54954 对人鼻病毒、埃可病毒 9 和肠道病毒感染有效。

F028130

ABL127

ABL127 是一个有选择且共价的蛋白质甲基酯酶 1 (PME-1) 抑制剂，在 HEK293T 和 MDA-MB-231 细胞中的 IC50 值分别为 6.4 和 4.2 nM。

F028113

LDC000067

LDC067

LDC000067是高度选择性的 CDK9 抑制剂，体外实验中 IC50 值为44±10 nM。

F028112

PPC-NHS ester

2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 3-(pyridin-2-yldisulfanyl)butanoate

PPC-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

F027894

Demethylzeylasteral

去甲泽拉木醛

Demethylzeylasteral 是从雷公藤中分离出的一种三萜烯化合物，具有抗炎、免疫抑制和抗肿瘤活性。Demethylzeylasteral 能显著减轻动脉粥样硬化 (AS)。Demethylzeylasteral 通过阻断 TGF-β 信号通路，抑制三阴性乳腺癌的侵袭。

F027891

Defactinib hydrochloride

VS-6063 hydrochloride; PF 04554878 hydrochloride

Defactinib hydrochloride (VS-6063 hydrochloride; PF 04554878 hydrochloride) 是一种新型 FAK 抑制剂，抑制 FAK 在 Tyr397 位点磷酸化，这种作用具有时间和剂量依赖性。

F027885

Defactinib

VS-6063; PF-04554878

Defactinib (VS-6063; PF-04554878) 是一种新型 FAK 抑制剂，抑制 FAK 在 Tyr397 位点磷酸化，这种作用具有时间和剂量依赖性。