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F030122

3,6-Dihydroxyflavone

3,6-DHF

3,6-Dihydroxyflavone 是一种抗癌剂。3,6-Dihydroxyflavone 剂量和时间依赖性地降低细胞活力并通过激活半胱天冬酶级联、切割聚 (ADP-核糖) 聚合酶 (PARP) 诱导 apoptosis。3,6-Dihydroxyflavone 增加细胞内氧化应激和脂质过氧化。

F030118

RCGD423

RCGD423 是 gp130 调节剂，能够阻止关节软骨退化，并促进其修复。

F030079

Benzamide Derivative 1

Benzamide Derivative 1 是来自专利 EP0213775A1，化合物 18，的苯甲酰胺衍生物。Benzamide Derivative 1 有潜力用于胃肠疾病的研究。

F030044

Kahweol eicosanoate

Kahweol Eicosanate 是一种化学预防剂。

F030041

16-O-Methylcafestol

16-O-Methylcafestol 是咖啡醇的衍生物，能够从生咖啡豆中分离出来。

F030031

N-Acetyl-Calicheamicin

N-Acetyl-Calicheamicin γ; N-Acetyl-γ-calicheamicin

N-Acetyl-Calicheamicin (N-Acetyl-Calicheamicin γ) 是一种烯二炔抗肿瘤抗生素，是一种 ADC 毒性分子 (ADC cytotoxin)。N-Acetyl-Calicheamicin 可诱导 DNA 损伤，可用于 ADC 的合成。

F030030

Calicheamicin

卡奇霉素; Calicheamicin γ1

Calicheamicin 是一种肿瘤抗生素，也是有效的细胞毒性试剂，可引起DNA双链断裂。Calicheamicin 抑制 DNA 合成。

F030006

TUG-424

TUG-424 是一种有效且选择性的游离脂肪酸受体 1 (FFA1/GPR40) 激动剂，EC50 为 32 nM。TUG-424 在 100 nM 处显著增加葡萄糖刺激的胰岛素分泌。TUG-424 可能有助于探索 FFA1 在糖尿病或肥胖等代谢性疾病中的作用。

F029843

DC_C66

DC_C66 是一种细胞渗透性的，选择性的 (CARM1) 抑制剂，IC50 值为 1.8 μM。DC_C66 相对 PRMT1 (IC50=21 μM)，PRMT6 (IC50= 47μM)，PRMT5，具有良好的选择性。

F029836

SKF-83566 hydrobromide

SKF-83566 hydrobromide 是一种有效的，可通透血脑屏障的，具有口服活性的 D1 样多巴胺受体 (D1-like dopamine receptor) 拮抗剂，也可以作为一种较弱的竞争性拮抗剂作用于血管 5-HT2 受体 (Ki = 11 nM)。SKF-83566 是一种竞争性多巴胺转运蛋白 (DAT) 抑制剂，IC50?为 5.7 μM。在离体兔胸主动脉中，SKF-83566 对腺苷基环化酶 2 (AC2) 的选择性高于对 AC1 和 AC5 的。SKF-83566 可用于研究帕金森氏症和尼古丁渴望的缓解。