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F033589
Oseltamivir-d3
奥司他韦-d3
Oseltamivir-d3 是 Oseltamivir 的一种氘代化合物。Oseltamivir 是一种流感病毒神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂 (NAI)。Oseltamivir 抑制 A/H3N2,A/H1N2,A/H1N1 和 B 型流感病毒,平均 IC50 分别为 0.67,0.9,1.34 和 13 nM。
F033579
PV1115
PV1115 is a potent and highly selective Chk2 inhibitor with an IC50 of 0.14 nM, 66000 nM, >100000 nM for Chk2, Chk1 andRSK2, respectively. PV1115 is situated within the ATP-binding pocket of Chk2.
F033576
Boc-Gln-Arg-Arg-AMC
Boc-Gln-Arg-Arg-AMC 是一种用于测定蛋白酶活性的荧光底物。Boc-Gln-Arg-Arg-AMC 发生水解并释放荧光产物 7-氨基-4-甲基香豆素 (AMC)。AMC 在紫外光照射下呈荧光,可发出荧光信号。
F033555
VU0155041
VU0155041 是一种有效,选择性的 mGluR4 正变构调节剂 (PAM),对人和大鼠 mGluR4 的 EC50 值分别为 798 nM 和 693 nM。VU0155041 有用于帕金森病研究的潜力。
F033546
Montelukast-d6
MK0476-d6 free acid
Montelukast-d6 是 Montelukast 的氘代物。Montelukast sodium 是一种有效的、选择性和具有口服活性的半胱氨酸白三烯受体 1 (Cysltr1) 拮抗剂。Montelukast sodium 可用于研究预防哮喘和肝损伤。Montelukast sodium 在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用,还可以减少心脏损伤。
F033525
Ezetimibe-d4
依折麦布-D4; SCH 58235-d4
Ezetimibe-d4 是 Ezetimibe 的氘代物。
F033524
Ezetimibe-d4-1
依泽替米贝-d4; SCH 58235-d4-1
Ezetimibe-d4-1 是 Ezetimibe 氘代物。Ezetimibe (SCH 58235) 是有效的胆固醇吸收 (cholesterol-absorption) 抑制剂。Ezetimibe 是一种 NPC1L1 抑制剂,是有效的 Nrf2 激活剂。
F033511
m-PEG7-CH2CH2COOH
m-PEG7-CH2CH2COOH 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于抗体偶联活性分子 (ADC) 的合成。m-PEG7-CH2CH2COOH 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 的合成。
F033488
Boc-Leu-Lys-Arg-AMC
Boc-Leu-Lys-Arg-AMC 是 Kex2 内切蛋白酶 (Kex2 endoprotease) 荧光底物。
F033485
Sinococuline
Sinococuline 是一种有效的抗登革热病毒 (dengue virus) 剂,对所有四种登革热病毒 (DENV) 血清型均有效。Sinococuline 也是一种有效的肿瘤细胞生长抑制剂。
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