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F051807

Boc-Phe-(Alloc)Lys-PAB-PNP

Boc-Phe-(Alloc)Lys-PAB-PNP 可用作抗体偶联活性分子 (ADC) 的可降解 (cleavable) 的 linker。

F051776

Bidisomide

比地索胺; SC40230

Bidisomide (SC40230) 是一种 I 类抗心律失常剂。

F051742

Dehydromiltirone

1,2-Didehydromiltirone

Dehydromiltirone (1,2-Didehydromiltirone) 是一种具有抗炎作用的二萜醌。Dehydromiltirone 通过修饰 MAPK 和 NF-κB 信号通路、减少神经炎症反应和抑制血小板聚集来预防肝损伤。Dehydromiltirone 可用于骨质疏松症研究。

F051741

Piperolactam C

O-Methylpiperolactam B; Piperolactam B methyl ether

Piperolactam C (O-Mmethylpiperolactam B) 是一种具有抗血小板聚集作用的天然生物碱。

F051726

Idoxifene

艾多昔芬; CB7432

Idoxifene (CB7432) 是一种组织特异性的选择性雌激素受体调节剂 (SERM)。

F051721

Geranyl diphosphate triammonium

Geranyl pyrophosphate triammonium

Geranyl diphosphate triammonium 是类异戊二烯生物合成途径 (IBP) 的关键中间体。Geranyl diphosphate triammonium 在细胞代谢中起关键作用，负责产生甾醇和非甾醇类异戊二烯。

F051654

ITI-214 free base

ITI-214 free base 是一种有效的中枢神经系统活性抑制剂，具有口服生物活性的 PDE1 抑制剂 (Ki of 58 pM)，对其他PDE家族成员和一系列酶、受体、转运体和离子通道具有良好的选择性。ITI-214 free base 分别以 33 pM、380 pM和 35 pM 的 Ki 抑制重组人 PDE1A、PDE1B 和 PDE1C。ITI-214 free base 在各种运动和认知功能的动物模型中显示出有效性。

F051651

Pyr3

Pyr3 是 TRPC3 的选择性抑制剂，其对 TRPC3 介导的 Ca2+ 内流的 IC50 值为 700 nM。

F051643

PKC-theta inhibitor 1

PKC-theta inhibitor 1 是 PKCθ 抑制剂，Ki 值为 6 nM，在体内抑制 IL-2 产生，IC50 为 0.19 μM。PKC-theta inhibitor 1 减轻了多发性硬化小鼠模型中疾病症状。

F051642

SB-206606

SB-206606 是 BRL 37344 的立体异构体，是一种具有潜在特异性β3-肾上腺素能受体 (β3-AR) 的配体。[3H]SB 206606 对 β3-AR 的亲和力是对 β1/β2-肾上腺素能受体的 76 倍。