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F076848

Raclopride-d5 hydrochloride

雷氯必利 d5 (盐酸盐)

Raclopride-d5 (hydrochloride) 是 Raclopride 的氘代物。Raclopride 是一种多巴胺 D2/D3 受体拮抗剂，结合到 D2 和 D3 受体，Ki 分别为 1.8 nM 和 3.5 nM，但对 D1 和 D4 受体的亲和力非常低，Ki 分别为 18000 nM 和 2400 nM。

F076847

Diltiazem-d3 hydrochloride

盐酸地尔硫卓 d3 (盐酸盐)

Diltiazem-d3 (hydrochloride) 是 Diltiazem hydrochloride 的氘代物。Diltiazem hydrochloride是钙离子流入抑制剂（缓慢通道阻断剂或钙拮抗剂）。

F076845

N-Desmethyl Zolmitriptan-d3

N-Desmethyl Zolmitriptan-d3 是 N-Desmethyl Zolmitriptan 氘代物。

F076841

Navitoclax-d8

生根粉263 d8

Navitoclax-d8 是 Navitoclax 的氘代物。Navitoclax (ABT-263) 是有效，可口服的 Bcl-2 抑制剂，可与Bcl-xL，Bcl-2， Bcl-w等多种Bcl-2家族蛋白结合，Ki 值小于 1 nM。

F076828

Volinanserin-d4 hydrochloride

MDL100907-d4 hydrochloride; M 100907-d4 hydrochloride

Volinanserin-d4 (hydrochloride) 是 Volinanserin hydrochlorid 的氘代物。Volinanserin hydrochlorid 是一种有效的，选择性的 5-HT2 受体拮抗剂，Ki 值为 0.36 nM，对其选择性是对 5-HT1c，alpha-1 和 DA D2 受体的 300 倍，可用于精神疾病的研究。

F076806

(2R)-3-Amino-2-fluoropropanoic acid-13C3

(2R)-3-Amino-2-fluoropropanoic acid-13C3 是一种 13C 标记的 (2R)-3-Amino-2-fluoropropanoic acid。(2R)-3-Amino-2-fluoropropanoic acid 是抗癌活性分子 5-氟尿嘧啶的分解代谢产物。

F076791

(S)-2-Aminobutyramide-d3 hydrochloride

(S)-2-Aminobutyramide-d3 (hydrochloride) 是 (S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-5-(tert-butoxy)-5-oxopentanoic acid 氘代物。

F076772

Pramipexole-d5 dihydrochloride

盐酸普拉克索-d5

Pramipexole-d5 (dihydrochloride) 是 Pramipexole (dihydrochloride) 氘代物。Pramipexole dihydrochloride 是一种选择性的，具有血脑屏障 (BBB) 渗透性的 D2 型多巴胺受体 (dopamine D2-type receptor) 激动剂，对 D2 型受体、D2、D3、D4 亚型受体的 Ki 值分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM。 Pramipexole dihydrochloride 可用于帕金森综合症和腿多动综合征的研究。

F076764

Malathion

马拉硫磷

Malathion是一种有机磷酸酯的副交感神经药物，不可逆地与胆碱酯酶结合，是一种杀虫剂，具有相对较低的人体毒性。

F076763

Vildagliptin-d3

LAF237-d3; NVP-LAF 237-d3

Vildagliptin-d3 是 Vildagliptin 的氘代物。Vildagliptin (LAF237) 是一种有效且稳定的选择性二肽基肽酶IV (DPP-IV) 抑制剂，在人 Caco-2 细胞中抑制 DPP-IV 的 IC50 为 3.5 nM。Vildagliptin 具有出色的口服生物利用度和有效的降血糖活性。