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F077144

Levofloxacin-d8

(-)-Ofloxacin-d8

Levofloxacin-d8 是 Levofloxacin 的氘代物。Levofloxacin是合成的氟喹诺酮类抗生素，能抑制细菌DNA旋转酶的超螺旋活性，可阻止DNA复制。

F077127

Repaglinide-d5

瑞格列奈 D5; AG-EE 623ZW d5

Repaglinide-d5 是 Repaglinide 的氘代物。Repaglinide 是用作 2 型糖尿病的胰岛素促分泌剂 (insulin secretagogue)。

F077122

Ketoconazole-d8

酮康唑 d8

Ketoconazole-d8 是 Ketoconazole 的氘代物。Ketoconazole (R-41400) 是咪唑类抗真菌剂，是经典的CYP3A4抑制剂,也是 CYP24A1的抑制剂。

F077114

EDTA-(S)-1-(4-Aminoxyacetamidobenzyl)

(S)-1-(4-Aminoxyacetamidobenzyl)ethylenediaminetetraacetic acid

(S)-1-(4-Aminoxyacetamidobenzyl)ethylenediaminetetraacetic Acid 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

F077113

N-Acetyl Adamantamine-d3

1-Acetamidoadamantane-d3

N-Acetyl Adamantamine-d3 是 N-Acetyl Adamantamine 的氘代物。

F077111

Physostigmine-d3

毒扁豆碱-d3; Eserine-d3

Physostigmine-d3 是 Physostigmine 的氘代物。Physostigmine (Eserine) 是一种可逆的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。Physostigmine 可以透过血脑屏障并刺激中枢胆碱能神经传递。Physostigmine 能逆转阿尔茨海默病转基因小鼠的记忆缺陷。Physostigmine 也是抗胆碱能中毒的解毒剂。

F077109

(S)-Tomoxetine-d3 hydrochloride

(S)-Tomoxetine-d3 (hydrochloride) 是 (S)-Tomoxetine hydrochloride 的氘代物。

F077090

(S)-3-((1-methylpyrrolidin-2-yl)methyl)-5-(2-(phenylsulfonyl)ethyl)-1H-indole-d3

(S)-3-((1-methylpyrrolidin-2-yl)methyl)-5-(2-(phenylsulfonyl)ethyl)-1H-indole-d3 是 (S)-3-((1-methylpyrrolidin-2-yl)methyl)-5-(2-(phenylsulfonyl)ethyl)-1H-indole 的氘代物。

F077060

ABT-737-d8

ABT 737-d8 是 ABT-737 的氘代物。ABT-737 是一种 BH3 模拟物，是一种有效的 Bcl-2、Bcl-xL 和 Bcl-w 抑制剂，EC50 分别为 30.3 nM、78.7 nM 和 197.8 nM。ABT-737 诱导 BCL-2/BAX 复合物的破坏和 BAK 依赖性但不依赖 BIM 的内在凋亡途径激活。ABT-737 诱导自噬，并且具有用于急性髓系白血病 (AML) 研究的潜力。

F077057

4-Hydroxyatomoxetine-d₃

托莫西汀杂质24-d3

4-Hydroxyatomoxetine-d3 是 4-Hydroxyatomoxetine 的氘代物。4-Hydroxyatomoxetine 是 Atomoxetine (Tomoxetine) 的活性代谢产物。4-Hydroxyatomoxetine 通过细胞色素 P450 2D6 (CYP2D6) 酶代谢。Atomoxetine 是一种有效的选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂。