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F755258

Omeprazole sulfone N-oxide-d3

埃索美拉唑EP杂质I d3

Omeprazole sulfone N-oxide-d3 是 Omeprazole sulfone N-Oxide 的氘代物。

F755257

Apixaban acid-13C,d3

阿哌沙班杂质41 (BMS-591455-01) 13C,d3

Apixaban acid-13C,d3 是 13C 标记的 Apixaban acid 的氘代物。

F755255

DBCO-PEG3-oxyamine

DBCO-PEG3-oxyamine 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-PEG3-oxyamine 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

F755254

Isometronidazole-d4 hydrochloride

Isometronidazole-d4 (hydrochloride) 是 Isometronidazole 的氘代物。

F755252

BM635 hydrochloride

BM635 hydrochloride 是 MmpL3 的抑制剂，具有出色的抗分歧杆菌活性，抑制结合分歧杆菌 H37Rv 的 MIC50 值为 0.08 μM。BM635 hydrochloride 相对于游离 BM635 在体内暴露量增加了一倍。

F755251

Etoricoxib-13C,d3

依托考昔-13C,d3; MK-0663-13C,d3; L-791456-13C,d3

Etoricoxib-13C,d3 是一种 13C- 和氘代标记的 Etoricoxib。Etoricoxib (MK-0663) 是一种非甾体抗炎剂，为可口服的、选择性的 COX-2 抑制剂，对人全血 COX-2 和 COX-1 的 IC50 值分别为 1.1 μM 和 116 μM。

F755250

YKL-5-124 TFA

YKL-5-124 TFA 是一种有效的、选择性不可逆 CDK7 共价抑制剂，对 CDK7 和 CDK7/Mat1/CycH 的 IC50 分别为 53.5 nM 和 9.7 nM。YKL-5-124 TFA 对 CDK7 的选择性比 CDK9 和 CDK2 高 100 倍以上，并且对 CDK12 和 CDK13 没有活性。YKL-5-124 TFA 诱导强烈的细胞周期停滞，并抑制 E2F 驱动的基因表达，并且对 RNA 聚合酶 II 磷酸化状态几乎没有影响。

F755249

Lapatinib-d5

拉帕替尼-d5; GW572016-d5; GW2016-d5

Lapatinib-d5 是 Lapatinib 氘代物。Lapatinib (GW572016) 是一种 ErbB-2 和 EGFR 酪氨酸激酶结构域的有效抑制剂，对纯化的 EGFR 和 ErbB-2 的 IC50 值分别为 10.2 和 9.8 nM。

F755248

(Rac)-OSMI-1

(Rac)-OSMI-1 是 OSMI-1 的外消旋体。OSMI-1 是一种 O-GlcNAc 转移酶 (OGT) 抑制剂，IC50 值为 2.7 μM。OSMI-1 抑制哺乳动物细胞系中的蛋白 O-连接的 N-乙酰氨基葡萄糖 (O-GlcNAcylation)，而没有定性地改变细胞表面 N-或 O-连接的聚糖。

F755247

PSMA-Val-Cit-PAB-MMAE

PSMA-Val-Cit-PAB-MMAE 是一种基于MMAE的新型小分子PSMA靶向结合物，用于前列腺癌的化疗。