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F114483

Ozanimod

奥扎莫德; RPC-1063

Ozanimod (RPC-1063) 是一种鞘氨醇 1-磷酸 (S1P) 受体调节剂，可高亲和力地选择性结合 S1P 受体亚型 1 (S1P1) 和 S1P5 (S1P5)。Ozanimod 对 hS1P1和 hS1P5 受体具有调节作用，EC50 值分别为 1.03 nM 和 8.6 nM。Ozanimod 可用于复发性多发性硬化 (MS) 的研究。

F114409

PD 123319

(S)-(+)-PD 123319

PD 123319是血管紧张素II受体拮抗剂，IC50为34 nM。

F114399

Aminooxy-PEG3-azide

Aminooxy-PEG3-azide 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Aminooxy-PEG3-azide 也是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。Aminooxy-PEG3-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

F114195

Nifekalant hydrochloride

MS-551

Nifekalant hydrochloride (MS-551) ，一种 III 类抗心律不齐化合物，是 IKr 钾通道阻滞剂，IC50 为10 μM。Nifekalant hydrochloride 可用于快速室上性心律失常的研究。

F114175

Bindarit

宾达利; AF2838

Bindarit (AF2838) 是单核细胞趋化蛋白 MCP-1/CCL2，MCP-3/CCL7 和 MCP-2/CCL8 的选择性抑制剂，对其他趋化因子如 MIP-1α/CCL3，MIP-1β/CCL4，MIP-3/CCL23 无抑制作用。Bindarit 还具有抗炎作用。

F114161

L-Cysteine-d2

L-半胱氨酸 d2

L-Cysteine-d2 是 L-Cysteine 的氘代物。L-Cysteine 是一种条件必需氨基酸，是硫化氢 (H2S)、谷胱甘肽和牛磺酸等生物活性分子的前体。L-Cysteine 能抑制胃饥饿素，降低啮齿动物和人类的食欲。

F114154

Nitidine chloride

氯化两面针碱

Nitidine chloride 是可从Zanthoxylum nitidum (Roxb) DC 中分离得到一种具有抗疟疾活性的化合物。Nitidine chloride 通过多个靶点通路，发挥抗癌活性，如诱导凋亡，抑制STAT3、DNA拓扑异构酶1和2A、ERK 和c-Src/FAK 相关信号通路。Nitidine chloride通过MAPK和NF-kB途径抑制Lps诱导的炎性细胞因子的产生。

F114150

N-Methyltyramine hydrochloride

N-Methyltyramine (hydrochloride) 可以从柑橘属植物中分离出来。

F114145

4-Hydroxy-3-methoxyamphetamine hydrochloride

4-Hydroxy-3-methoxyamphetamine hydrochloride 是3,4-亚甲基二氧基甲基苯丙胺 (MDMA) 的代谢产物。4-Hydroxy-3-methoxyamphetamine hydrochloride 可用于法医分析。

F114105

Thioridazine hydrochloride

盐酸硫利达嗪

Thioridazine hydrochloride 是一种具有口服活性的多巴胺受体 D2 家族蛋白的拮抗剂，具有有效的的抗焦虑活性。Thioridazine hydrochloride 也是一种有效的 PI3K-Akt-mTOR 信号通路的抑制剂，具有抗血管生成作用。Thioridazine hydrochloride 在多种类型的癌细胞中显示出抗增殖和凋亡诱导作用，对靶向癌症干细胞 (CSCs) 具有特异性。