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F128722

EIPA hydrochloride

L593754 hydrochloride; MH 12-43 hydrochloride; Ethylisopropylamiloride hydrochloride

EIPA (L593754) hydrochloride 是一种具有口服活性的 TRPP3 通道抑制剂，IC50 为 10.5 μM。EIPA hydrochloride 可通过抑制 Na+/H+-exchanger 3 (NHE3) 来促进自噬 (autophagy)。EIPA hydrochloride 也抑制巨胞饮作用 (macropinocytosis)。EIPA hydrochloride 可用于炎症和癌症的研究，如胃癌、结肠癌、胰腺癌。

F128717

CY5-YNE

Sulfo-Cyanine5-alkyne

CY5-YNE (Sulfo-Cyanine5-alkyne) 是一种用于标记肽, 蛋白质, 寡核苷酸的氨基基团的反应染料。CY5-YNE 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

F128711

Arginase inhibitor 1

Arginase inhibitor 1 是一种有效的人精氨酸酶 (arginases I 和 II)抑制剂，IC50 分别为 223 和 509 nM。

F128710

α2β1 Integrin Ligand Peptide

DGEA peptide

α2β1 Integrin Ligand Peptide 在细胞膜表面与 α2β1 整合素受体相互作用,进入细胞介导细胞外信号。α2β1 Integrin Ligand Peptide是一种潜在的胶原受体拮抗剂。

F128706

ONO4057

ONO-LB457

ONO4057 是 Leukotriene B4 受体的拮抗剂，其 IC50 值为 0.7±0.3 μM。

F128684

Naldemedine tosylate

S-297995 tosylate

Naldemedine (S-297995) tosylate 是一种具有口服活性的 μ-阿片受体拮抗剂 (PAMORA)。Naldemedine tosylate 对重组人源 μ-、δ- 和 κ- 阿片受体表现出强大的亲和作用 (Ki 分别为 0.34，0.43，0.94 nM) 和拮抗作用 (IC50 分别为 25.57，7.09，16.1 nM) 。Naldemedine tosylate 可用于阿片类化合物引起的便秘 (OIC) 研究。Naldemedine tosylate 预测可能与 SARS-CoV2 基因组编码的 3CLpro 结合。

F128671

E6446 dihydrochloride

E6446 dihydrochloride 是一种有效的、可口服的 TLR7 和 TLR9 拮抗剂，可用于有害炎症反应的研究。E6446 dihydrochloride 还是强效的 SCD1 抑制剂 (KD: 4.61 μM)，通过 SCD1-ATF3 信号传导显着抑制脂肪形成分化和肝脂肪生成。E6446 dihydrochloride 还改善高脂饮食 (HFD) 喂养小鼠的肝脏病变，可用于非酒精性脂肪肝病 (NAFLD) 的研究。

F128670

ETP-46464

ETP-46464 是一种有效的 mTOR 和 ATR 抑制剂，IC50 分别为 0.6 和 14 nM。

F128666

Befloxatone

MD-370503

Befloxatone (MD-370503) 是一种口服有效、选择性和可逆的单胺氧化酶 A (MAO-A) 抑制剂 (IC50=4 nM)。Befloxatone 增加单胺、纹状体多巴胺和皮质去甲肾上腺素的组织水平。Befloxatone 有抗抑郁的潜力。

F128655

AS1928370

AS1928370 是一种新型的中枢神经系统 (CNS) 渗透性 TRPV1 拮抗剂，可在阻止配体诱导的激活。AS1928370是神经性疼痛治疗研究的一种有前景的试剂。