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Fendiline hydrochloride

盐酸芬他林

Fendiline hydrochloride 是非选择性的钙通道抑制剂。

DBCO-Sulfo-Link-biotin

DBCO-Sulfo-Link-biotin 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。DBCO-Sulfo-Link-biotin 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

MOMIPP，一种巨胞饮作用的诱导剂，是一种 PIKfyve 抑制剂。MOMIPP 可穿过血脑屏障 (BBB)。

Isophysalin A 是一种酸浆蛋白，具有 α,β-不饱和酮部分。Isophysalin A 能够与 GSH 结合，靶向 IKKβ 上的多个半胱氨酸残基。Isophysalin A 还抑制诱导型一氧化氮合酶（iNOS），抑制一氧化氮 (NO) 产生，具有抗炎活性。

JNJ-46778212

VU 0409551

JNJ-46778212 (VU 0409551) 是 mGlu5 正变构调节剂，EC50 值为260 nM。

Tiotropium Bromide

噻托溴铵; BA679 BR

Tiotropium Bromide (BA679 BR) 是毒蕈碱乙酰胆碱受体 (mAChR) 拮抗剂，可阻断乙酰胆碱配体的结合。

proTAME 是 TAME 的一种细胞渗透性前体形式，是一种后期促进复合物/环体 (APC/C) 抑制剂。proTAME 导致细胞周期停滞在中期。

N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-N-methylalanine

N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-N-methylalanine 是一种丙氨酸衍生物。

Seletalisib

UCB5857

Seletalisib (UCB5857)是有效选择性的PI3Kδ抑制剂，IC50值为12 nM。

Thiazolidinone-Derivatives-1

Thiazolidinone-Derivatives-1是一种抑制胃酸分泌的抗溃疡剂。