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F141759

GSK-J1

GSK-J1 是 H3K27me3/me2-demethylases JMJD3/KDM6B 和 UTX/KDM6A 的抑制剂，对 KDM6B 的 IC50 值为 60 nM。

F141755

TRAP-14

SFLLRNPNDKYEPF

TRAP-14 (SFLLRNPNDKYEPF) 是人工合成的 thrombin 受体激动剂肽段。

F141749

LAS-31180

LAS-31180 是一种 phosphodiesterase 3 的抑制剂，能够增强肌肉收缩和血管舒张。

F141730

M4284

M4284 是一种选择性的口服活性联苯甘露糖苷 FimH 拮抗剂。M4284 具有针对不同宿主遗传背景和肠道微生物群落背景下的 UPEC (由尿路致病性大肠杆菌引起的尿道感染 (UTI)) 的有抑制活性。

F141714

Tilmicosin phosphate

磷酸替米考星; LY-177370 phosphate; EL-870 phosphate

Tilmicosin phosphate (LY-177370 phosphate) 是一种抗生素，可用于研究曼氏杆菌和巴氏杆菌相关的牛羊呼吸系统疾病。

F141713

LY215840

LY215840 是5-HT7 受体的配体和5-HT2 受体的拮抗剂，阻断血清素诱导的犬冠状动脉松弛。

F141708

USL311

USL311 是一种有效的、选择性的 CXCR4 拮抗剂，具有抗癌作用。USL311 可抑制基质细胞源性因子-1 (SDF-1/CXCL12) 与 CXCR4 结合。

F141617

Cl-amidine hydrochloride

Cl-amidine hydrochloride 是口服有效的 PAD 抑制剂，其对 PAD1、PAD3 和 PAD4 的 IC50 值分别为0.8 μM、 6.2 μM 和 5.9 μM。Cl-amidine hydrochloride 可诱导癌细胞的凋亡。Cl-amidine hydrochloride 可诱导 miR-16 (miRNA-16, microRNA-16)，引起细胞周期阻滞。Cl-Amidine hydrochloride 可阻断组蛋白 3 瓜氨酸化和中性粒细胞胞外陷阱的形成，并提高败血症小鼠的存活率。

F141564

LY 3000328

Z-FL-COCHO

LY 3000328 (Z-FL-COCHO) 是一种有效，选择性的 Cathepsin S (Cat S) 抑制剂，抑制人和小鼠 Cat S 的 IC50 分别为7.7，1.67 nM。

F141556

Dehydroeffusol

去氢厄弗酚

Dehydroeffusol 是一种来自草药 Juncus effuses 的菲。Dehydroeffusol 通过选择性诱导肿瘤抑制性内质网应激和中度凋亡来抑制胃癌细胞生长和致瘤性。Dehydroeffusol 显示出非常低的毒性。