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F157505

Ziresovir

AK0529; RO-0529

Ziresovir (AK0529; RO-0529) 是一种口服有效的，选择性呼吸道合胞病毒 (RSV) 融合 (F) 蛋白 (RSV F) 抑制剂。 Ziresovir 显示抗 RSV 活性 (EC50=3 nM)，并具有药代动力学表现。

F157469

Lixumistat

IM156 free base; HL156A free base; HL271 free base

Lixumistat (IM156) 是一种具有抗肿瘤活性的新型双胍类线粒体蛋白复合物 1 氧化磷酸化 (OXPHOS) 抑制剂。Lixumistat 调节 OXPHOS 以减弱线粒体代谢重编程和抑制肺纤维化。Lixumistat 也能够抑制 B 细胞的活化以减轻系统性红斑狼疮。

F157466

Fumonisin B3

伏马菌素

Fumonisin B3 是由镰刀菌产生的一种真菌毒素，是 fumonisin 的一种伏马菌素。

F157463

N-Methylmesoporphyrin IX

N-甲基中卟啉IX

N-Methylmesoporphyrin IX (NMM) 是一种广泛使用的 G-quadruplex DNA 特异性荧光结合剂，是监测 Aβ 纤颤的有效探针。N-Methylmesoporphyrin IX 是一种原位抑制剂，是体外和细胞内 Aβ 淀粉样蛋白生成的非原位监测器。N-Methylmesoporphyrin IX 对 G-四链体 DNA 敏感，但对双链体、三链体和单链形式的 DNA 没有反应。N-Methylmesoporphyrin IX 单独或在单体 Aβ 环境中不发出荧光，但通过与 Aβ 组装体堆叠发出强荧光。

F157376

Carvedilol metabolite 4-Hydroxyphenyl Carvedilol

4-Hydroxyphenyl Carvedilol; 4-Hydroxycarvedilol

4-Hydroxyphenyl Carvedilol是Carvedilol的代谢物。

F157374

ML-18

ML-18是一种抑制肺癌生长的非肽铃蟾肽受体亚型-3 (BRS-3) 拮抗剂。

F157372

Prothionamide

丙硫异烟胺; Protionamide

Protionamide (prothionamide)可作用于结核病和麻风病。

F157370

BI-9627 hydrochloride

BI-9627 hydrochloride 是一种钠氢交换异构体 1 (NHE1) 抑制剂，在细胞内 pH 恢复 (pHi) 和人血小板溶胀试验中 IC50 值为 6 和 31 nM。BI-9627 hydrochloride 对 NHE2 的选择性大于 30 倍，对 NHE3 没有明显的抑制活性。BI-9627 hydrochloride 表现出较低的 DDI (活性分子-活性分子相互作用) 潜力，在大鼠和犬体内良好的药代动力学，在离体心脏缺血-再灌注损伤模型中表现出显著的活性。

F157353

SBP-0636457

SBI-0636457; SB1-0636457

SBP-0636457 (SB1-0636457) 是一种 SMAC 模拟物，是 IAP 的拮抗剂。SBP-0636457 以 0.27 μM 的 Ki 与 IAP 蛋白的 BIR 结构域结合。SBP-0636457 可用于实体瘤和血液系统癌症的研究。

F157345

Entecavir

恩替卡韦; BMS200475; SQ34676

Entecavir（SQ 34676; BMS 200475）是有选择且有效地HBV抑制剂，在HepG2细胞中的EC50值为3.75 nM。