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F190444

EPZ011989 trifluoroacetate

EPZ-011989 trifluoroacetate 是一种有效且代谢稳定的 Zeste Homolog 2 (EZH2) 抑制剂，具有口服活性。EPZ-011989 trifluoroacetate 对 EZH2 具有抑制性抑制作用，Ki 值 <3 nM。EPZ-011989 trifluoroacetate 具有出强大的甲基标记抑制和抗肿瘤活性。EPZ-011989 trifluoroacetate 可用于多种癌症的研究。

F190443

EPZ011989

EPZ011989 是一种有效且代谢稳定的 Zeste Homolog 2 (EZH2) 抑制剂，具有口服活性。EPZ011989 对 EZH2 具有抑制性抑制作用，Ki 值 <3 nM。EPZ011989 具有出强大的甲基标记抑制和抗肿瘤活性。EPZ011989 可用于多种癌症的研究。

F190431

(E/Z)-BCI

NSC 150117

(E/Z)-BCI (NSC 150117) 是一种 DUSP6 抑制剂，具有抗炎活性。(E/Z)-BCI 通过激活 Nrf2 信号和抑制 NF-κB 通路，减弱 LPS 诱导的巨噬细胞炎症和 ROS 生成。

F190415

2,3’-Anhydrothymidine; 2’-Deoxy-3’,2-anhydro-5-methyluridine

2,3’-Anhydrothymidine; 2’-Deoxy-3’,2-anhydro-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F190402

Sikokianin C

Sikokianin C 是一种双黄酮类化合物，可以从 Wikstroemia sikokiana 中分离得到。

F190398

Ulipristal

CDB-3236; Deacetyl CDB-2914

Ulipristal (CDB 3236) 是一种选择性的性孕酮受体 (progesterone receptor) 调节剂。Ulipristal 与孕激素受体结合，从而抑制 PR 介导的基因表达，并干扰生殖系统中孕激素的活性。

F190350

Paramethasone Acetate

Paramethasone acetate 是一种合成的糖皮质激素，具有抗炎和免疫抑制活性。

F190336

Melagatran

美拉加群

Melagatran 是具有口服活性的 thrombin 直接抑制剂，除凝血酶外，它与凝血级联反应中的任何其他酶或纤溶酶没有相互作用。Melagatran 的抗凝血酶作用不需要内源性辅因子，可能有助于减轻内毒素血症的某些破坏作用。 Melagatran 具有预防动脉阻塞的潜能。

F190335

Cemadotin

西马多丁; LU103793 free base

F190331

Lobradimil

RMP 7

Lobradimil (RMP 7) 是一种合成形式的的缓激肽 (bradykinin) 类似物，是一种有效的选择性缓激肽 B2 受体 (bradykinin B2 receptor) 激动剂 (Ki: 0.54 nM)。Lobradimil 可增加 BBB 的渗透性。Lobradimil 可用于脑肿瘤的研究。