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F191838

B I09

B I09 是 IRE-1 核糖核酸酶的一个抑制剂，其 IC50 值为 1230 nM。

F191836

Bremelanotide Acetate

PT-141 Acetate

Bremelanotide Acetate (PT-141 Acetate)，α-MSH 的合成肽类似物，是黑素皮质素受体 (melanocortin receptors)，包括 MC3R 和 MC4R 的激动剂，有潜力用于性功能障碍的研究。

F191829

1-Dodecanol-d25

1-Dodecanol-d25 是 1-Dodecanol 的氘代物。1-Dodecanol 是一种内源性代谢产物。

F191816

CNS-5161 hydrochloride

CNS 5161A

CNS-5161 hydrochloride 是一种新型 NMDA 离子通道拮抗剂，与 NMDA 受体/离子通道位点相互作用，产生对谷氨酸作用的非竞争性阻断。

F191809

Fmoc-Phe(CF2PO3)-OH

Fmoc-Phe(CF2PO3)-OH 是一种苯丙氨酸衍生物。

F191792

DMG-PEG 2000

DMG-PEG 2000 用于 siRNA 转染 (siRNA delivery) 的脂质体的制备，能够提高转染效率。DMG-PEG 2000 也可被用于脂质纳米颗粒制备，用于口服质粒 DNA 的体内传递途径，DMG-PEG 2000 可以提高纳米颗粒的黏液渗透性和传递效率。

F191742

Apricitabine

SPD754; AVX754

Apricitabine (SPD754; AVX754) 是 2'-脱氧-3'-oxa-4'-硫代胞苷 (dOTC) 的 (-) 对映体，是一种高度选择性和口服活性的 HIV-1 RT 逆转录酶抑制剂 (Ki=0.08 μM) 以及抑制 DNA 聚合酶 α, β 和 γ，Ki 值分别为 300 μM，12 μM 和 112.25 μM。Apricitabine (SPD754; AVX754) 表现出的好的抗逆转录病毒疗效，良好的耐受性，并且在初次抗逆转录病毒的 HIV 感染中耐药选择性的倾向较低。

F191718

Zatolmilast

BPN14770

Zatolmilast (BPN14770) 是一种选择性磷酸二酯酶 4D (PDE4D) 变构抑制剂，对于 PDE4D7 与 PDE4D3 的 IC50 值分别为 7.8 nM 和 7.4 nM。

F191686

Scheffoleoside A

Scheffoleoside A 是一种可以从 Centella asiatica 中提取获得的神经保护剂。Scheffoleoside A 对6-OHDA 诱导的细胞毒性表现出中等活性的抑制作用。

F191627

2,4,6-Trichloropyridine

2,4,6-Trichloropyridine 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。