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F199132

Zoledronic acid monohydrate

唑来膦酸一水合物; Zoledronate monohydrate; CGP 42446 monohydrate; CGP42446A monohydrate; ZOL 446 monohydrate

Zoledronic Acid monohydrate (Zoledronate monohydrate) 是第三代含氮二磷酸盐，具有高效的抗骨质再吸收活性。Zoledronic Acid monohydrate 能抑制破骨细胞的分化和凋亡。Zoledronic Acid monohydrate 也有抗癌作用。

F199131

Eperezolid

PNU-100592

Eperezolid(PNU-100592)是恶唑烷酮类抗生素，有很好的体外抑制性。

F199130

Linezolid

利奈唑胺; PNU-100766

Linezolid (PNU-100766) 是恶唑烷酮类合成抗生素的第一成员，通过抑制细菌蛋白质合成的起始而起作用，具有抗感染作用。

F199101

Loratadine n-oxide

Loratadine n-oxide是氯雷他定 Loratadine 的代谢物。Loratadine n-oxide 具有抗组胺活性。

F199058

PSB-1114 tetrasodium

PSB-1114 tetrasodium 是一种有效的，酶促稳定的亚型选择性 P2Y2 受体激动剂，EC50 为 134 nM。PSB-1114 tetrasodium 相对于 P2Y4 (EC50 为 9.3 μM) 和 P2Y6 (EC50 为 7.0 μM) 受体显示出 50 倍以上的选择性。

F199057

GDC-0575 dihydrochloride

ARRY-575 dihydrochloride; RG7741 dihydrochloride

GDC-0575 dihydrochloride (ARRY-575 dihydrochloride) 是一种选择性的，可口服的 CHK1 抑制剂，IC50 值为 1.2 nM，具有抗肿瘤活性。

F199056

Febuxostat n-butyl isomer

非布索坦杂质57

Febuxostat n-butyl isomer 是 Febuxostat 一种杂质。Febuxostat 是选择性黄嘌呤氧化酶 (XO) 抑制剂，Ki 为 0.6 nM。

F199044

O4I2

O4I2 是有效的 Oct3/4 诱导剂。O4I2 可诱导多能干细胞相关基因 Lin28、Sox2 和 Nanog 的表达，并抑制 Rex1。

F199017

Methyl 6-acetoxyangolensate

Mmethyl 6-acetoxyangolensate (compound 37) 是一种柠檬苦素类化合物，可以从 Khaya senegalensis 的叶子和小枝中分离出来。

F199016

Indisulam

E 7070

Indisulam (E 7070) 是一种碳酸酐酶抑制剂，具有抗癌活性。Indisulam (E 7070) 是细胞周期 G1 期的靶向化合物。Indisulam (E 7070) 通过抑制 CDK2 和周期蛋白 E 的激活，引起 G1/S 转化被阻滞。Indisulam (E 7070) 通过募集 DCAF15 诱导 RBM39 降解来靶向剪接。