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F203997

Zicronapine

Lu 31-130

Zicronapine是一种抗精神病药物，在动物模型中具有强烈的前认知作用，有治疗许多神经和精神疾病的潜力。Zicronapine对多巴胺D1/D2受体和 5-HT2A受体有较强的拮抗作用。

F203995

1,4-Epidioxybisabola-2,10-dien-9-one

1,4-Epidioxybisabola-2,10-dien-9-one 是 1,4-epidioxy-bisabola-2,12-diene 的衍生物，可从 Curcuma longa L. 中分离出来。1,4-Epidioxybisabola-2,10-dien-9-one 在 MDCK 细胞系中表现出抗流感病毒 A/PR/8/34 (H1N1) 的抗病毒活性，IC50 为 16.79 ± 4.03 μg/mL。

F203989

Avapritinib

BLU-285

Avapritinib (BLU-285) 是一种高效、选择性、口服生活性的 KIT 和 PDGFRA 激活环突变激酶抑制剂，其对 KIT D816V 和 PDGFRA D842V 的 IC50 值分别为 0.27 和 0.24 nM。Avapritinib (BLU-285) 与激酶的活性构象结合，并显示抗肿瘤活性。Avapritinib (BLU-285) 减弱 ABCB1 和 ABCG2 的传输功能。

F203987

Cevidoplenib

SKI-O-703

Cevidoplenib (SKI-O-703) 是一种具有口服活性的脾脏酪氨酸激酶 (Syk) 抑制剂，具有潜在的抗炎和免疫调节作用。Cevidoplenib 也是 SKI-O-592 的甲磺酸形式。Cevidoplenib 和 SKI-O-592 抑制 BCR 介导的 B 细胞存活、增殖和分化。而 SKI-O-592 也强效抑制了多种激酶活性，IC50 分别为 6.2 nM (Syk)，1.859 μM (Jak2)，5.807 μM (Jak3)，0.412 μM (RET)，0.687 μM (KOR)，1.783 μM (FLT3)，16.96 μM (FGFR1)，5.662 μM (FGFR3) 和 0.709 μM (Pyk2)。

F203984

Triphenyl(propyl)phosphonium-d5 bromide

Triphenyl(propyl)phosphonium-d5 (bromide) 是 Triphenyl(propyl)phosphonium bromide 的氘代物。

F203983

Fosnetupitant

Pronetupitant

Fosnetupitant (Pronetupitant) 是 Netupitant 的亚甲基磷酸前体活性分子。Fosnetupitant (Pronetupitant) 对人 NK1 受体的 pKi 值为 9.5。

F203972

KW-8232 free base

KW-8232 free base是一种具有口服活性的抗骨质疏松剂，可以减少前列腺素 PGE2 的生物合成。

F203970

Enzastaurin

恩扎妥林; LY317615

Enzastaurin (LY317615) 是一种有效的 PKCβ 抑制剂，IC50 值为 6 nM。Enzastaurin 对 PKCβ 选择性是 PKCα，PKCγ 和 PKCε 的 6-20 倍。

F203964

CD2665

CD2665 是一种能口服的选择性 RAR-β,γ 拮抗剂，对 RAR-β 和 RAR-γ 作用的 Kd 值分别为 306 nM，110 nM。CD2665 与 RAR-α 处无结合。

F203962

CD2314

CD2314是一种有效的选择性 RARβ 受体激动剂，在 S91 黑色素瘤细胞中的 Kd为195 nM。