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F224693

Fmoc-N-methyl-PEG3-CH2CH2COOH

Fmoc-N-methyl-PEG3-CH2CH2COOH是一种可降解的 ADC linker，用于抗体活性分子偶联物 (ADC) 合成。Fmoc-N-methyl-PEG3-CH2CH2COOH 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 的合成。

F224691

Mal-PEG1-NHS ester

Mal-PEG1-NHS ester 是一种用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 的可降解 (cleavable) 的基于 PEG 结构的 ADC linker。Mal-PEG1-NHS ester 是以 PEG 为基础的 PROTAC linker，可用于合成 PROTACs。

F224684

Azidoethyl-SS-ethylamine

Azidoethyl-SS-ethylamine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azidoethyl-SS-ethylamine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

F224682

THP-SS-PEG1-Tos

THP-SS-PEG1-Tos 是一种可降解 (cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

F224672

THP-SS-PEG1-Boc

THP-SS-PEG1-Boc 是一种可降解 (cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

F224669

Propargyl-PEG1-SS-PEG1-acid

Propargyl-PEG1-SS-PEG1-acid 是一种可降解 (cleavable) 的含 2 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Propargyl-PEG1-SS-PEG1-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

F224656

NP-G2-044

NP-G2-044 是一种有效的、具有口服活性的 fascin 蛋白抑制剂，IC50 值约为 2 μM。NP-G2-044 可阻断肿瘤转移并增强抗肿瘤免疫应答。

F224655

ND-336

ND-336 是基质金属蛋白酶 (MMP)-2、MMP-9 和 MMP-14 的选择性抑制剂，Ki 分别为 85、150 和 120 nM。ND-336 通过降低炎症反应、促进创面血管生成和再上皮化，促进小鼠糖尿病创面愈合。

F224589

Minodronic acid-d4

YM-529-d4

Minodronic acid-d4 是 Minodronic acid 氘代物。Minodronic acid (YM-529) 是第三代二磷酸盐，直接或间接地阻止增殖，诱导细胞凋亡，并抑制各种类型的癌细胞的转移。Minodronic acid (YM-529) 是一种参与疼痛的嘌呤 P2X2/3 受体拮抗剂。

F224307

LG100754

UVI 2112

LG100754 (UVI 2112) 是一种 RXR 二聚体的调节剂。LG100754 作为同源二聚体 RXR:RXR 的拮抗剂，但作为异源二聚体 RXR: PPARα 和 RXR: PPARγ 的激动剂。LG100754 是一种通过 RXR 起作用的胰岛素增敏剂。