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F230595

Mangostanol

(+)-Mangostanol

Mangostanol ((+)-Mangostanol) 是一种聚氧杂酮莽甾醇，可从藤黄山竹果壳中分离出来，对 cAMP 磷酸二酯酶 (PDE) 表现出抑制作用。

F230592

LDN-192960

LDN-192960 是 Haspin 和 DYRK2 的双重抑制剂，IC50 值分别为 10 nM 和 48 nM。

F230579

Taxinine J

Cuspidatin C

Taxinine J (Cuspidatin C) 是从苏门答腊红豆杉的茎皮中分离得到的天然化合物。

F230577

Taxinine B

Taxinin B

Taxinine B 是一种紫杉烷，可以从日本红豆杉 Taxus Cuspid 中分离出来。Taxinine B 抑制 CaCl2 诱导的微管解聚。Taxinine B 可用于克服肿瘤细胞的多药耐药性。

F230562

Bakkenolide D

Bakkenolide D 是 Petasites tricholobus 中 bakkenolide 的主要成分。Bakkenolide 具有抗过敏作用，可用于过敏性鼻炎的研究。

F230560

Bakkenolide B

Bakkenolide B 是从 petasites japonicas 叶片中分离出来的，具有抗过敏和抗炎作用。 Bakkenolide B 可用于研究哮喘。

F230529

Madecassic acid

羟基积雪草酸

Madecassic acid 分离自积雪草(伞形科)。Madecassic acid 具有 iNOS，COX-2，TNF-α，IL-1beta 和 IL-6 抑制作用，可通过在 RAW 264.7 巨噬细胞中下调 NF-κB 激活而具有抗炎作用。

F230514

c(phg-isoDGR-(NMe)k)

c(phg-isoDGR-(NMe)k) 是有效选择性的 α5β1 整合素配体，IC50 为 2.9 nM。

F230511

FAAH-IN-2

O-Desmorpholinopropyl Gefitinib

FAAH-IN-2 (O-Desmorpholinopropyl Gefitinib) 是摘自专利WO/2008/100977A2中的 FAAH 抑制剂。

F230508

Gefitinib dihydrochloride

ZD 1839 dihydrochloride

Gefitinib dihydrochloride (ZD 1839 dihydrochloride) 是一种有效，选择性和口服活性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，IC50 为 33 nM。Gefitinib dihydrochloride 选择性抑制 EGF 刺激的肿瘤细胞生长 (IC50 为 54 nM)，并阻断 EGF 刺激的肿瘤细胞中 EGFR 自磷酸化。Gefitinib dihydrochloride还可诱导细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)，可用于癌症相关的研究，如肺癌和乳腺癌。