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F231438

PF-06761281

PF-06761281 (Compound 4a) 是一种有效的、具有口服活性的、部分选择性钠偶联柠檬酸转运蛋白 (NaCT/SLC13A5) 抑制剂，对 HEKNaCT、 HEKNaDC1 和 HEKNaDC3 的 IC50 值分别为 0.51, 13.2 和 14.1 μM。

F231431

GPR40 agonist 1

GPR40 agonist 1是有效，新颖的 GPR40 激动剂，对hGPR40 和 rGPR40的EC50 分别为 2 nM 和 17 nM。

F231429

TCS1105

TCS1105 是一种苯二氮卓配体，具有 α2 亚基 GABAA 受体激动剂和 α1 亚基 GABAA 受体拮抗剂作用。TCS1105 可减少小鼠的焦虑样行为。TCS1105 增强攻击性行为和社会支配地位。TCS1105 以浓度依赖性方式阻止 Sema3A 诱导的 AGC 崩溃。

F231420

Fmoc-2-D-Pal-OH

Fmoc-2-D-Pal-OH 是一种丙氨酸衍生物。

F231417

RS-102221

RS-102221 是一种选择性 5-HT2C 受体拮抗剂 (Ki=10 nM)。RS-102221 对 5-HT2C 受体的选择性是 5-HT2A 和 5-HT2B 受体的近 100 倍。RS-102221 能够促进新生神经细胞分化。RS-102221 增加了大鼠的食物摄入量和体重增加。

F231413

NQTrp

NQTrp，一种芳香萘醌-色氨酸杂交分子，是 tau 蛋白 (tau protein) 聚集的抑制剂，具有抗淀粉样蛋白活性。NQTrp 抑制六肽 (41GCWMLY46，γD-crystallin 的 N 端)和全长 γD-crystallin 的体外聚集。

F231397

Sulfo-GMBS

Sulfo-GMBS 是一种交联剂。在胺-巯基交联剂中，Sulfo-GMBS 产生的交联数量最多，并覆盖了用 AMAS 和 GMBS 鉴定的大部分交联。

F231379

(S)-[1,1'-Binaphthalene]-2,2'-diamine

S-(-)-2,2-Diamino-1,1-binaphthyl

(S)-[1,1'-Binaphthalene]-2,2'-diamine 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

F231372

IPN60090

IPN-60090 是一种具有口服活性和高选择性的谷氨酰胺酶 1 GLS1 的抑制剂 (IC50=31 nM)，对 GLS-2 无活性。IPN-60090 在体内表现出优良的物理化学和药代动力学特性。IPN-60090 可用于实体肿瘤的研究，如肺癌和卵巢癌。

F231352

RPR132595A

NPC

RPR132595A (NPC) 是 CPT-11 的活性代谢产物，它是由细胞色素 P-450 3A4 (CYP3A4) 产生并最终通过尿排出。