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F234870

BIO-1211

BIO-1211 是高度选择性的、具有口服活性的 α4β1 (VLA-4) 抑制剂，其对 α4β1 和 α4β7 的 IC50 值分别为 4 nM 和 2 μM。

F234861

(R)-Lercanidipine hydrochloride

(R)-Lercanidipine (hydrochloride) 是 Lercanidipine hydrochloride 的 R- 对映体。(R)-lercanidipine hydrochloride 是一个高效的钙离子通道阻断剂。

F234860

Hexyldimethyloctylammonium bromide

Dimethylhexyloctylammonium bromide

Hexyldimethyloctylammonium Bromide 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

F234844

PKI-166

PKI-166 是一种高效、选择性的，有口服生物活性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，IC50 值为 0.7 nM。

F234838

Tetrahydrouridine

四氢尿苷; THU; NSC-112907

Tetrahydrouridine dihydrate 是一种有效的胞苷脱氨酶 (CDA) 抑制剂，竞争性阻断酶的活性位点。

F234803

PNU-142633

PNU-142633 是一种高亲和力，选择性和口服活性的 5-HT1D 激动剂，对人 5-HT1D 受体和人 5-HT1B 受体的 Ki 分别为 6 nM 和 >18 000 nM。PNU-142633 具有抗偏头痛功效。

F234802

PNU109291

PNU109291 是一种有效的选择性 5-HT1D 激动剂。PNU109291 减少三叉神经节刺激引起的硬脑膜血浆外渗。

F234782

Elimusertib

BAY 1895344

Elimusertib (BAY-1895344) 是一种有效、可口服、选择性的 ATR 抑制剂，IC50 值为 7 nM，具有抗肿瘤活性。Elimusertib 可用于实体瘤和淋巴瘤的研究。

F234780

MM 07

MM 07 是一种有偏倚性的 apelin 受体 (apelin receptor) 激动剂，在 CHO-K 细胞中的 KD 值为 300 nM，在人心脏中的 KD 值为 172 nM。

F234766

Fmoc-D-Arg(Pbf)-OH

Fmoc-D-Arg(Pbf)-OH 是一种精氨酸衍生物。