产品
编 号：F234802
分子式：C24H31N3O3
分子量：409.52
分子式：C24H31N3O3
分子量：409.52
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结构图
CAS No: 187665-60-7
产品详情
生物活性：
PNU109291 is a potent and selective 5-HT1D agonist. PNU109291 reduces dural plasma extravasation evoked by trigeminal ganglion stimulation.
体内研究：
PNU109291 (0.24、2.4、7.3、24.4、73.3 nmol/kg；皮下注射) 减少猪的三叉神经节刺激引起的硬脑膜血浆外渗。PNU109291 (3 μM) 抑制大鼠弗氏佐剂 (CFA) 诱发的 EPSC（兴奋性突触后电流），但不抑制注射盐水的处理组。Animal Model:200-500g, male Hartley guinea pigs
Dosage:0.24, 2.4, 7.3, 24.4, 73.3 nmol/kg
Administration:S.c.; 60 min before electrical stimulation
Result:Dose-dependently decreased plasma protein extravasation with an IC50 value of 4.2 nmol/kg.
PNU109291 is a potent and selective 5-HT1D agonist. PNU109291 reduces dural plasma extravasation evoked by trigeminal ganglion stimulation.
体内研究：
PNU109291 (0.24、2.4、7.3、24.4、73.3 nmol/kg；皮下注射) 减少猪的三叉神经节刺激引起的硬脑膜血浆外渗。PNU109291 (3 μM) 抑制大鼠弗氏佐剂 (CFA) 诱发的 EPSC（兴奋性突触后电流），但不抑制注射盐水的处理组。Animal Model:200-500g, male Hartley guinea pigs
Dosage:0.24, 2.4, 7.3, 24.4, 73.3 nmol/kg
Administration:S.c.; 60 min before electrical stimulation
Result:Dose-dependently decreased plasma protein extravasation with an IC50 value of 4.2 nmol/kg.
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