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F236707

Bohemine

Bohemine 是一种嘌呤类似物，也是一种合成的选择性的 CDK 抑制剂，对 Cdk2/cyclin E，Cdk2/cyclin A 和 Cdk9/cyclin T1 的 IC50 分别为 4.6 μM，83 μM 和 2.7 μM。Bohemine 还抑制 ERK2，IC50 为 52 μM，对 CDK1，CDK4 和 CDK6 的抑制作用较小。Bohemine 具有广泛的抗癌活性。

F236698

KU14R

KU14R是胰岛素受体拮抗剂，能选择性阻断由咪唑啉引起的胰岛素分泌。

F236697

Ozagrel sodium

奥扎格雷钠; OKY-046 sodium

Ozagrel sodium (OKY-046 sodium) 是一种血栓烷 A2 (TXA2) 合酶抑制剂。Ozagrel sodium 是一种抗血小板剂，可选择性抑制人血小板聚集，IC50 为 53.12 μM。

F236694

3-Amino-2-piperidinone

Cyclo-ornithine

3-aminopiperidine-2-one 是所有活生物体中有的代谢产物。3-aminopiperidine-2-one 是一种 δ-内酰胺，其是在位置 3 被氨基取代的 2-哌啶酮。

F236677

Helioxanthin

赛菊芋黄素

Helioxanthin (ACH126447) 具有体外抗病毒活性，对 HBV 的 EC50 为 1 μM，还可抗黄病毒。

F236673

Pactimibe

帕替麦布; CS-505 free base

Pactimibe (CS-505 free base) 是一种 ACAT1/2 双重抑制剂，对于 ACAT1 的 IC50 值为 4.9 μM，对于 ACAT2 的 IC50 值为 3.0 μM。Pactimibe (CS-505 free base) 抑制 ACAT，其 IC50 值在肝细胞中是 2.0 μM，在巨噬细胞中是 2.7 μM，在 THP-1 细胞中是 4.7 μM。Pactimibe (CS-505 free base) 非竞争性抑制 oleoyl-CoA，Ki 是5.6 μM。此外，Pactimibe (CS-505 free base) 明显抑制胆固醇酯的形成，IC50 是6.7 μM。Pactimibe (CS-505 free base) 具有抗动脉粥样硬化的潜力，可降低血浆胆固醇的活性。

F236671

Ro 48-8071 fumarate

Ro 48-8071 fumarate 是氧化鲨烯环化酶 (Oxidosqualene cyclase) 抑制剂，IC50 约为 6.5 nM。

F236665

Trimethylsilyldulcitol

三甲硅烷基己六醇

Trimethylsilyldulcitol 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

F236662

Tegaserod maleate

马来酸替加色罗; SDZ-HTF-919; HTF-919

Tegaserod maleate (SDZ-HTF-919) 是一种口服有效的 5-羟色胺受体 4 (HTR4; 5-HT4R) 激动剂和 5-HT2B 受体拮抗剂。Tegaserod maleate 对人重组 5-HT2A、5-HT2B 和 5-HT2C 受体的 pKis 分别为 7.5、8.4 和 7.0。Tegaserod maleate 导致肿瘤细胞凋亡，减弱 PI3K/Akt/mTOR 信号传导并降低 S6 磷酸化。Tegaserod maleate 具有抗肿瘤活性，同时具有用于肠易激综合征 (IBS) 研究的潜力。

F236654

Magnesium salicylate

Magnesium salicylate 是一种口服活性止痛剂，可暂时缓解轻微疼痛。