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F243831

SHP836

SHP836 是一种 SHP2 变构抑制剂，抑制 SHP2 的 IC50 值为 12 μM。

F243824

Thalidomide-NH-(CH2)2-NH2 TFA

F243821

dBET23

dBET23 是一种高效、选择性的 PROTAC BRD4 降解剂，对 BRD4BD1 蛋白的 DC50/5h 约为 50 nM。

F243817

YKL-5-124

YKL-5-124 是一种有效的、选择性不可逆 CDK7 共价抑制剂，对 CDK7 和 CDK7/Mat1/CycH 的 IC50 分别为 53.5 nM 和 9.7 nM。YKL-5-124 对 CDK7 的选择性比 CDK9 和 CDK2 高 100 倍以上，并且对 CDK12 和 CDK13 没有活性。YKL-5-124 诱导强烈的细胞周期停滞，并抑制 E2F 驱动的基因表达，并且对 RNA 聚合酶 II 磷酸化状态几乎没有影响。

F243816

YKL-1-116

F243815

SJ-3366

IQP-0410

SJ-3366 (IQP-0410) 是一种有效的 HIV 非核苷类逆转录酶抑制剂。SJ-3366 (IQP-0410) 以亚摩尔浓度主要通过典型的非核苷机制抑制HIV。

F243758

KN-93 hydrochloride

KN-93 hydrochloride是可渗透细胞，可逆和竞争性的抑制剂钙调蛋白依赖性激酶II型 (CaMKII) 抑制剂，Ki 为370 nM。

F243677

RIPA-56

RIPA-56 是一种高效选择和代谢稳定的受体相互作用蛋白 1 (RIP1) 抑制剂，IC50 为 13 nM。RIPA-56 可用于研究全身炎症反应综合征。

F243659

Ulixertinib hydrochloride

BVD-523 hydrochloride; VRT752271 hydrochloride

Ulixertinib hydrochloride (BVD-523 hydrochloride) 是一种有效、可口服、高度选择性、ATP-竞争性、可逆、共价的 ERK1/2 抑制剂，对 ERK2 的 IC50 值 <0.3 nM。Ulixertinib hydrochloride 同时可抑制 ERK2 和下游蛋白 RSK 的磷酸化。

F243627

KYA1797K

KYA1797K是有效，选择性的 Wnt/β-catenin 抑制剂，IC50 值为0.75 μM。