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F245457

REV7/REV3L-IN-1

REV7/REV3L-IN-1 是一种 REV7/REV3L 相互作用抑制剂，IC50 值为 78 μM，在核磁共振分析中，其直接与 REV7 结合，并抑制在启动子和报告子区域之间含有链间交联 (ICL) 的报告载体的再活化。

F245449

CDD3506

CDD3506 可以通过诱导肝 CYP3A 的活动，来提高高密度脂蛋白胆固醇 (HDL) 的水平。

F245428

CI-1044

PD-189659

CI-1044 是一种口服有效的 PDE4 抑制剂，对 PDE4A5，PDE4B2，PDE4C2 和 PDE4D3 的 IC50 值分别为 0.29, 0.08, 0.56, 0.09 μM。

F245419

GW311616 hydrochloride

GW311616A

GW-311616 是高活性，口服生物相容性，长效的人中性白细胞弹性蛋白酶 (HNE) 抑制剂，IC50 为 22 nM，Ki 为 0.31 nM。

F245375

Stachartin B

Stachartin B 是一种苯基螺旋螺烷类类似物。Stachartin B 能够从锡矿尾矿伴生真菌 Stachybotrys chartarum 中分离得到。

F245374

Stachartin A

Stachybotrysin

Stachartin A 是一种苯基螺旋螺烷类类似物。Stachartin A 能够从锡矿尾矿伴生真菌 Stachybotrys chartarum 中分离得到。

F245367

GB1107

GB1107 是一个有效的、选择性的、具有口服活性的半乳糖凝集素 3 (Gal-3) 的抑制剂，其对人Gal-3的Kd 值为 37 nM。GB1107 可降低人和小鼠肺腺癌的生长并抑制转移。

F245294

SN003

SN003 是促肾上腺皮质激素释放因子受体 1 (CRFR 1) 的可逆拮抗剂 (IC50 = 241 nM)，比 CRFR 2 拮抗效果高 1000 多倍。SN003 在体外抑制 CRF 诱导的促肾上腺皮质激素 (ACTH) 释放。 SN003 可减轻大鼠的抑郁样行为。

F245287

TFLLR-NH2

TFLLR-NH2是选择性的PAR1激动剂，EC50值为1.9 μM。

F245279

7-Acetoxybonducellpin C

7-Acetoxybonducellpin C 是一种二萜类化合物，是可以从 Caesalpinia crista 种子中分离得到的天然产物。7-Acetoxybonducellpin C 具有抗疟疾活性。