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F254961
FFN200 dihydrochloride
FFN200 dihydrochloride 是 VMAT2 的一个荧光第五,在神经元细胞和脑组织中选择性的微量单胺胞吐。测定FFN200 荧光和发射波长最大值分别为 352 nm 和 451 nm。
F254960
BAY-299
BAY-299 是一种非常有效的双重抑制剂,抑制 BRPF2 溴结构域 (BD),TAF1 BD2,和 TAF1L BD2,IC50 分别为 67 nM,8 nM 和 106 nM。
F254959
NCT-501 hydrochloride
NCT-501 hydrochloride 是一种茶碱类的有效醛脱氢酶 1A1 (ALDH1A1) 选择性抑制剂,抑制 hALDH1A1 时 IC50 值为 40 nM,选择性超过其它 ALDH 同工酶和其它脱氢酶 (作用于 hALDH1B1, hALDH3A1, 和 hALDH2 时, IC50 值 >57 μM)。
F254958
Naloxone fluorescein acetate
Naloxone fluorescein acetate 是 Naloxone 的荧光衍生物。Naloxone 是一种阿片类活性分子拮抗剂。Naloxone 可作为解毒剂,逆转阿片类活性分子过量影响。
F254945
JHU395
JHU395 是一种口服生物利用和血浆稳定的亲脂性谷氨酰胺拮抗剂 (GA) 前体。JHU395 向恶性周围神经鞘瘤 (MPNST) 输送 6-重氮基5-氧代-L-正亮氨酸 (DON),并具有抗肿瘤活性。
F254940
GSK 4027
GSK 4027 是一种 PCAF/GCN5 溴结构域的化学探针,作用于 PCAF,pIC50 为 7.4±0.11。
F254939
TP-472
TP-472 是一种选择性的 BRD9/7 抑制剂,对 BRD9 和 BRD7 作用的 Kd 值分别为 33 nM 和 340 nM。TP-472 对 BRD9 的选择性比 BRD7 以外的其他溴结构域家族成员高 30 倍以上。TP-472 诱导黑色素瘤细胞凋亡 (apoptosis)。
F254938
CDK2-IN-4
CDK2-IN-4 (compound 73) 是一种有效选择性的 CDK2 抑制剂,对 CDK2/cyclin A 的 IC50 值为 44 nM,选择性高出 CDK1/cyclin B 的 2,000 倍 (IC50=86 μM)。
F254937
RORγt Inverse agonist 8
RORγt Inverse agonist 8 是一种高效、有选择性的,可口服利用的 RORγt 反向激动剂,对人 RORγt-LBD (ligand binding domain) 作用的 IC50 值为 19 nM。
F254936
3-Aminopropionitrile fumarate (2:1)
Di-β-aminopropionitrile fumarate; β-Aminopropionitrile fumarate; β-Ammoniumpropionitrile hemifumarate
3-Aminopropionitrile fumarate (2:1) 是一种山黧豆素,能抑制胶原蛋白 (collagen) 之间的交联。
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