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F273279

Macropa-NCS

Macropa-NCS 能与抗体偶联形成肿瘤选择性载体分子，可以进一步与放射性核素结合作为特定靶向癌细胞载体，是靶向 α 研究(targeted alpha therapy，TAT) 中的连接子-螯合剂。

F273275

Mogroside VI A

罗汉果皂苷VI A

Mogroside VI A，Mogroside VI 的同分异构体，具有甜味性。Mogroside VI A 可用于甜味剂和/或味觉调节剂的研究。

F273274

11-epi-mogroside V

11-表-罗汉果皂苷V

11-epi-mogroside V 是罗汉果中的一种罗汉果苷，在体外能促进人 HepG2 细胞摄取葡萄糖。

F273261

YM-58790

YM-58790 是一种有效的 mAChR 拮抗剂。YM-58790 结合 mAChR 亚型的 Ki 值分别为 28 nM (M1 mAChR)，260 nM (M2 mAChR)，和 15 nM (M3 mAChR)。YM-58790 对大鼠的反射性节律性收缩膀胱加压有较强的抑制活性。

F273248

Lusaperidone

R107474

Lusaperidone (R107474) 是一种α2肾上腺素受体 (adrenergic receptor) 拮抗剂，对α2A和α2C的 Ki 值分别为0.13和0.15 nM。

F273234

(+)-Syringaresinol

(+)-丁香树脂酚

(+)-Syringaresinol，一种木脂素，是 NFAT 转录因子抑制剂，IC50 值为 329.4 μM。(+)-Syringaresinol 也可用于淋巴细胞白血病的研究。

F273215

DiFMUP

6,8-Difluoro-4-methylumbelliferyl phosphate

DiFMUP 是一种荧光底物，已被广泛用于连续检测磷酸酶活性。

F273212

MEN11467

MEN11467 是一种有效的选择性拟肽速激肽 NK 1 受体拮抗剂。

F273211

Neurokinin antagonist 1

Neurokinin antagonist 1是 Neurokinin 的拮抗剂，来自专利WO1998045262A1。

F273207

Amino-ethyl-SS-PEG3-NHBoc

Amino-ethyl-SS-PEG3-NHBoc 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。