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F273398

Degarelix

地加瑞克; FE 200486 free base

Degarelix 是一种竞争性的、可逆的促性腺激素释放激素受体 (GnRHR/LHRHR) 拮抗剂。Degarelix 可用于前列腺癌的研究。

F273366

Fmoc-D-Lys(Aloc)-OH

Fmoc-D-Lys(Aloc)-OH 是一种赖氨酸衍生物。

F273363

N2-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-Nw-((4-methoxy-2,3,6-trimethylphenyl)sulfonyl)-N2-methyl-L-arginine

N2-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-Nw-((4-methoxy-2,3,6-trimethylphenyl)sulfonyl)-N2-methyl-L-arginine 是一种精氨酸衍生物。

F273355

Efalizumab

依法珠单抗

Efalizumab 是一种靶向 T 细胞的调节剂，是 LFA-1 α 亚基 CD11a 的人源化单克隆抗体。依法珠单抗可抑制 T 细胞激活、皮肤T细胞运输和T细胞粘附到角质形成细胞，可用于斑块银屑病研究。

F273326

VinylLaurate(stabilizedwithMEHQ)

Vinyl laurate

VinylLaurate(stabilizedwithMEHQ) 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

F273309

AMT hydrochloride

AMT hydrochloride 是一种有效的诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 的抑制剂，Ki 为 4.2 nM。

F273296

Clindamycin hydrochloride

盐酸克林霉素

Clindamycin hydrochloride 是一种半合成的林可胺类抗生素，通过作用于 50S ribosomal 来抑制蛋白质的合成。

F273291

DS28120313

DS28120313 是一种口服型铁调素 (hepcidin) 生成抑制剂, IC50值为 0.093 μM。

F273280

SHIN1

RZ-2994

SHIN1 (RZ-2994) 是人丝氨酸羟甲基转移酶1和2 (SHMT1/2) 抑制剂，体外实验中的其IC50 值分别为5和13 nM。

F273279

Macropa-NCS

Macropa-NCS 能与抗体偶联形成肿瘤选择性载体分子，可以进一步与放射性核素结合作为特定靶向癌细胞载体，是靶向 α 研究(targeted alpha therapy，TAT) 中的连接子-螯合剂。