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F274146

1-Hexanol-d11

正己醇-d11

1-Hexanol-d11 是 1-Hexanol 的氘代物。 1-Hexanol 是一种伯醇，是一种表面活性剂，可用于工业过程中以增强界面性能。1-Hexanol 通过非质子机制解偶联线粒体呼吸。

F274136

Navocaftor

GLPG 3067; ABBV-3067

Navocaftor (GLPG 3067) 作为一种囊性纤维化跨膜调节剂 (CFTR)，是一种蛋白调节剂 (US 20200377491 Al，例 1)。

F274111

Bruceine E

鸦胆子素E

Bruceine E 是鸦胆子种子中的类青霉素，具有降血糖作用。Bruceine E 对非糖尿病小鼠和链脲霉素 (STZ) 诱导的糖尿病大鼠均有降血糖作用。

F274105

PB succiniMidyl ester

Ocean Blue, SE

PB succiniMidyl ester (Ocean Blue, SE) 是一种荧光团，激发/发射波长约为 405/455 nm。

F274086

PROTAC ERα Degrader-5

PROTAC ERα Degrader-5 (compound LP2) 由 ADC 连接子和 PROTAC 组成，可与抗体缀合形成 PAC。与 PROTAC（无抗体）相比，与抗体缀合的 PROTAC ERα Degrader-5 是一种更显着的雌激素受体 α (ERα) 降解剂。

F274085

PROTAC ER Degrader-3

PROTAC ER Degrader-3 是合成 PAC 的中间体。PAC 由 ADC linker 和 PROTAC 分子组成，PAC 与抗体偶联。PAC 的详细信息请参考专利文献 WO2017201449A1 中的化合物 LP2。与 PROTAC (不偶联 Ab) 相比，PAC 偶联抗体之后更加显著降低雌激素受体-α (ERα) 水平。

F274079

KRAS G12C inhibitor 5

KRAS G12C inhibitor 5 是一种 KRas G12C 抑制剂，详细信息请参考专利文献 WO2017201161A1 中的化合物 147。

F274078

KRas G12C inhibitor 1

KRas G12C inhibitor 1 是 KRas G12C 的抑制剂，来自专利US 20180072723 A1。

F274076

GNE-207

GNE-207 是一种有效、选择性、可口服的 CBP 溴结构域抑制剂，IC50 值为 1 nM，对其选择性是的 BRD4 (1) 的 2500 多倍。在 MV-4-11 细胞中，GNE-207 对 MYC 表达具有高效活性，EC50 值为 18 nM。

F274074

CBP/p300-IN-2

CBP/EP300-IN-2 是 CBP/EP300 的抑制剂，结合 CBP/HTRF 和 Myc，IC50 值分别为 1.07 nM 和5.96 nM。CBP/EP300-IN-2，例 25，源于专利文献 WO2017205538A1。