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F276287

Limantrafin

CB-103

Limantrafin (CB-103) 是一种首创的，有口服活性的蛋白相互作用 (PPI) 抑制剂，靶向 NOTCH 转录复合体，具有抗肿瘤活性。是是

F276241

BDP 630/650 maleimide

BDP 630/650 maleimide 是一种可在 Cyanine5 通道上读取的荧光团。由于激发态的长寿命，BDP 630/650 maleimide 被用于荧光寿命相关的测量。

F276240

BDP 581/591 azide

BDP 581/591 azide 是 BDP 581/591 的叠氮化物衍生物，BDP 581/591 是一种通用的光稳定荧光团。BDP 581/591 azide 可用于与小分子和生物分子结合，构建荧光极化分析的示踪剂和显微镜探针。

F276234

BDP FL amine hydrochloride

BDP FL amine hydrochloride 是一种水溶性良好的硼二吡咯甲烷染料。 BDP FL amine hydrochloride 可在 FAM 通道上读取。

F276232

GCN2iB

GCN2iB 是具有 ATP 竞争性的、一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 ——压力应答激酶 (GCN2) 的抑制剂，其 IC50 值为 2.4 nM。

F276231

GCN2-IN-6

GCN2-IN-6 (Compound 6d) 是一种有效的口服 GCN2 抑制剂，通过酶法 (IC50 为 1.8 nM) 和细胞分析 (IC50 为 9.3 nM) 证实。GCN2-IN-6 还是 eIF2α 激酶 PERK 抑制剂，IC50 为 0.26 nM (酶法测定) 和 230 nM (细胞测定)。

F276203

Nifedipine

硝苯地平; BAY-a-1040

Nifedipine (BAY-a-1040) 是有效的钙离子通道 (calcium channel) 阻滞剂，常用于心肌功能不全的相关研究。

F276176

Propargyl-PEG8-NHS ester

Propargyl-PEG8-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。Propargyl-PEG8-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG8-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG8-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

F276173

DBCO-PEG4-DBCO

DBCO-PEG4-DBCO 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。DBCO-PEG4-DBCO 可用于合成一系列 PROTAC 分子。DBCO-PEG4-DBCO 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。DBCO-PEG4-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

F276163

Vindoline

文多灵

Vindoline 是一种从 Catharanthus roseus 叶片中提取的长春花生物碱，对微管蛋白 (tubulin) 的自组装具有弱抑制作用。