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F281462

Stearyl arachidate

Arachidic acid stearyl ester

Stearyl arachidate 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

F281437

JohnPhos

JohnPhos 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

F281427

IACS-8779

IACS-8779 是干扰素基因刺激剂 (STING) 的强效激动剂，具有强大的全身性抗肿瘤功效。

F281426

ZXH-3-26

ZXH-3-26 是由Cereblon配体和BRD4配体相连的PROTAC，处理 5 小时后，DC50 约为 5 nM。

F281421

DL-2-Aminohexanoic acid-d9

DL-2-Aminohexanoic acid-d9 是 DL-2-Aminohexanoic acid 氘代物。

F281404

Ginsenoside Rg1

人参皂苷 Rg1; Panaxoside A; Panaxoside Rg1

Ginsenoside Rg1 是人参的主要活性成分之一。Ginsenoside Rg1 改善认知功能受损，通过降低大脑 Aβ 水平来发挥作用。Ginsenoside Rg1 减少 NF-κB 核易位。

F281397

Raphin1 acetate

Raphin1 acetate 是一种口服生物可利用的，选择性调节性磷酸酶 PPP1R15B (R15B) 抑制剂。Raphin1 acetate 与 R15B-PP1c 全磷酸酶强烈结合 (Kd=33 nM)，与 R15A-PP1c 相比，结合 R15B-PP1c 约为其 30 倍的选择性。Raphin1 acetate 穿过血脑屏障，并减少蛋白质错误折叠疾病的小鼠模型中的生物和分子缺陷。

F281393

DCZ0415

DCZ0415 是一种有效的 TRIP13 抑制剂，可损害非同源末端连接修复并抑制 NF-κB 活性。DCZ0415 在体外，体内以及在耐药性骨髓瘤患者衍生的原代细胞中诱导抗骨髓瘤活性。

F281392

BAY 2416964

BAY 2416964 是一种有效的,口服活性的芳基烃受体 (AHR) 拮抗剂，其 IC50 为 341 nM，可用于实体瘤的研究。详细信息请参考专利文献 WO2018146010A1 中的化合物 192。

F281375

PI3Kdelta inhibitor 1

PI3Kdelta inhibitor 1 (Compound 5d) 是有效的，具有口服活性的选择性 PI3Kδ 抑制剂，IC50 为1.3 nM。