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F281737

BY27

BY27 是一种有效、选择性的 BET BD2 抑制剂，对 BRD2，BRD3，BRD4 和 BRDT 的 BD2 结构域的选择性分别是 BD1 的 38、5、7 和 21 倍。BY27 具有抗癌作用。

F281732

Glutaminase-IN-1

CB839 derivative

Glutaminase-IN-1 (CB839 derivative) 是CB839 的一个衍生物，是1,3,4-硒二氮基肾型谷氨酰胺酶(KGA) 的变构抑制剂，其IC50 值为1 nM。Glutaminase-IN-1 (CB839 derivative) 具有提高细胞摄取和抗肿瘤的活性。

F281713

Rubratoxin A

Rubratoxin A 是一种天然的真菌毒素，是蛋白质磷酸酶2A (PP2A) 的竞争性抑制剂，其 IC50 为 170 nM。在小鼠中，Rubratoxin A 可抑制肿瘤转移并减小原发肿瘤体积。

F281711

Gymnemagenin

Gymnemagenin 是从 G. sylvestre 中分离的三萜。 Gymnemagenin 有潜力用于糖尿病和肥胖症的研究，还具有抗病毒特性。

F281702

Hydroxocobalamin acetate (Standard)

Vitamin B12a acetate (Standard)

Hydroxocobalamin acetate 是一种可注射的天然维生素 B12，具有良好的不良反应特征，可用于维生素 B12 缺乏症 (包括恶性贫血) 的相关研究。

F281679

Miridesap

CPHPC; Ro63-8695; GSK2315698

Miridesap 是血清淀粉样蛋白 P 组分 (SAP) 的配体，能抑制和解离 SAP 与淀粉状蛋白原纤维的结合。

F281666

SS-208

AVS100

SS-208 (AVS100) 是一个选择性的 HDAC6 抑制剂，IC50 值为 12 nM。SS-208 具有有效的抗黑色素瘤活性。

F281665

NVP-BHG712 isomer

NVP-BHG712 isomer，是NVP-BHG712 的位置异构体，与EPHA2和EPHB4显示保守非键结合。

F281664

DI-591

DI-591 是一种有效，高亲和力和细胞渗透性的 DCN1-UBC12 相互作用的抑制剂。DI-591 分别以 Ki 值为 12 nM 和 10.4 nM 与 DCN1 和 DCN2 结合，并且几乎不与 DCN3，DCN4 和 DCN5 蛋白结合。DI-591 选择性抑制 cullin 3 的二烯化，但对其他 cullin 家族成员的二烯化没有影响或影响很小。

F281656

MLCK inhibitor peptide 18

MLCK抑制肽18

MLCK inhibitor peptide 18 是一种有效的 MLCK 抑制剂，IC50 值为 50 nM，同时较弱抑制 CaM kinase II 的活性。