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Vallesiachotamine
Vallesiachotamine 是一种熟知的单萜吲哚生物碱,具有抗肿瘤活性
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(2S,4R)-1-((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)non-8-enoyl)-4-hydroxypyrrolidine-2-carboxylic acid
(2S,4R)-1-((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)non-8-enoyl)-4-hydroxypyrrolidine-2-carboxylic acid 是一种脯氨酸衍生物。
F387859
DB07107
DB07107 是一种有效的抗药性 T315I 突变 Bcr-Abl (T315I mutant Bcr-Abl) 酪氨酸激酶抑制剂。DB07107 还是一种有效的 Akt1 抑制剂,IC50 值为 360 nM。
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5-Bromo-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-one
5-Bromo-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-one 是一种生化试剂,可作为生物材料或有机化合物,用于生命科学相关研究。
F387831
A-674563
A-674563 是口服有效,选择性的 Akt1 抑制剂,Ki 为 11 nM。
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A-443654
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F387825
T16Ainh-A01
T16Ainh-A01 是一类氨基苯基噻唑,是有效的跨膜蛋白 16A 的抑制剂,抑制TMEM16A介导的氯离子电流,IC50 约为1 μM。TMEM16A (ANO1)起钙激活氯离子通道(CaCC)的作用。
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Rolapitant
罗拉匹坦; SCH619734
Rolapitant (SCH619734) 是一种长效且具有选择性和口服活性的神经激肽 1 (NK1) 受体拮抗剂,Ki 值为 0.66 nM。Rolapitant 不与 CYP3A4 产生互作。Rolapitant 在雪貂呕吐模型中显示出强效的止吐活性。
F387805
Uracil-15N2
尿嘧啶-15N2
Uracil-15N2 是 15N 标记的 Uracil。 Uracil 是一种普遍的天然的嘧啶衍生物,是 RNA 核酸中的四个碱基之一。
F387802
AP-18
AP-18 是一种选择性 TRPA1 抑制剂,AP-18 阻断 50 μM 肉桂醛对 TRPA1 的激活,在人和小鼠中的 IC50 分别为 3.1 μM 和 4.5 μM。AP-18 逆转 CFA 诱导的小鼠机械性痛觉过敏。AP-18 以浓度依赖的方式减弱了 30 μM AITC 诱导的 Yo-Pro 摄取,IC50 为 10.3 μM。
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