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F757900

Phosphatidylcholine transfer protein inhibitor-1

Phosphatidylcholine transfer protein inhibitor-1 (专利中的 Answer 3) 是一种磷脂酰胆碱转移蛋白 (PC-TP) 抑制剂。Phosphatidylcholine transfer protein inhibitor-1 可用于肥胖等 PC-TP 相关的疾病研究。

F757899

WAY-381644

WAY-381644 是一种活性分子。

F757898

PKCd (8-17)

PKCd (8-17) 是一种有生物活性的肽。(该肽源自蛋白激酶 C (PKC)d 的 V1 结构域。它抑制佛波醇 12-肉豆蔻酸酯 13-乙酸酯 (PMA) 诱导的 PKCd 易位和激活。抑制 PKCd 可减少心脏和脑细胞的缺血损伤，诱导成纤维细胞增殖，并抑制小鼠移植冠状动脉疾病。)

F757894

AK-IN-1

AK-IN-1 (化合物 4072-2732) 是一种对腺苷 (Ado) 有竞争性但对 ATP 无竞争性的腺苷激酶 (AK) 抑制剂。AK-IN-1 浓度为 2, 4, 10 μM 时，能分别抑制 86%、87% 和 89% 的 AK 活性。AK-IN-1 在许多疾病领域 (包括缺血、炎症和癫痫发作) 都具有较好的研究潜力。

F757893

Mycestericin C

Mycestericin C 是从Mycelia sterilia ATCC 20349 的培养液中分离得到的化合物。Mycestericin C 在小鼠同种异体混合淋巴细胞反应中抑制淋巴细胞的增殖。

F757892

2′-Deoxy-5-methoxyuridine

2′-Deoxy-5-methoxyuridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

F757891

5-Methoxy-4-thiouridine

5-Methoxy-4-thiouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F757890

2’,3’,5’-Tri-O-benzoyl-5-methoxyuridine

2’,3’,5’-Tri-O-benzoyl-5-methoxyuridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F757888

6-Hydroxykynurenic acid

6-HKA

6-Hydroxykynurenic acid (6-HKA) 是犬尿酸 (KYNA) 衍生物，能从银杏叶中分离得到。6-Hydroxykynurenic acid 是 NMDAR 的低亲和力拮抗剂 (IC50: 59 μM)。

F757883

Sulfamethomidine

Sulfametomidine; Telemid; Methofadin

Sulfamethomidine 是一种抗菌剂。