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F757946

OAT1/3-IN-1

OAT1/3-IN-1 (compound 7) 是 OAT1 和 OAT3 的双抑制剂。OAT1/3-IN-1 可逆转 Cys-Hg 对 HEK-OAT1 细胞的毒性 (10 μM)，对肾脏具有潜在保护作用。OAT1/3-IN-1 可用于研究汞引起的肾损伤。

F757944

pVEC (Cadherin-5)

pVEC (Cadherin-5) 是一种能穿透细胞的，含有 18 个氨基酸长肽，来源于鼠的细胞粘附分子血管内皮钙粘蛋白。pVEC (Cadherin-5) 能高效、快速地进入细胞，可作为载体肽。

F757940

(1E)-3-Methoxy-8,12-epoxygermacra-1,7,10,11-tetraen-6-one

(1E)-3-Methoxy-8,12-epoxygermacra-1,7,10,11-tetraen-6-one (Compound 4) 是一种可来源于 Commiphora sphaerocarpa 树脂的天然产物。

F757939

ZP 120C

ZP 120C 是一种有效的 ORL1 receptor 部分激动剂。ZP 120C 抑制电致收缩。ZP 120C 可用于低钠血症/低钾血症的研究。

F757936

NSC668394

NSC668394 是一种有效的 ezrin (Thr567) 磷酸化抑制剂，Kd 值为 12.59 μM。NSC668394 主要通过与 ezrin 结合来抑制 PKCΙ 导致的 ezrin T567 磷酸化。NSC668394 可用于预防肿瘤转移。

F757934

Acacetin 7-O-glucuronide

Acacetin 7-O-glucuronide 是一种葡萄糖醛酸苷，可从紫珠的甲醇叶提取物中分离得到。Acacetin 7-O-glucuronide 可能用于营养保健品和药物制剂的开发。

F757933

Alpha-inosine

Alpha-inosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F757932

Conopeptide rho-TIA

Conopeptide rho-TIA 是一种从掠食性海螺 Conus tulipa 所含毒液中提取的多肽，是人 α1B-Adrenergic Receptor 的非竞争性抑制剂。Conopeptide rho-TIA 是人α1A-Adrenergic Receptor 和 α1D-Adrenergic Receptor 的竞争性抑制剂。Conopeptide rho-TIA 与每种亚型的结合可能为开发新型 α1-Adrenergic Receptor 亚型选择性药物提供有用信息。

F757929

Tetraglycine hydrochloride

Tetraglycine hydrochloride 是由四个甘氨酸单体组成的寡肽。

F757927

Pefcalcitol

SMD-502

Pefcalcitol 是一种新的抗银屑病前体候选活性分子，具有16-en-22-oxa-维生素D3结构。