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F420604

Guttiferone G

Guttiferone G 抑制重组人 SIRT1 和 SIRT2 (IC50 分别为 9 和 22 μM)。Guttiferone G 在 A2780 人卵巢细胞系中具有弱细胞毒性 (IC50: 8.0 μg/mL)。Guttiferone G 可以从 Garcinia macrophylla 中分离出来。

F420598

ABEI

N-(4-Aminobutyl)-N-ethylisoluminol

ABEI 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

F420595

BGP-15

BGP-15 是一种 PARP 抑制剂，IC50 和 Ki 值分别为 120 和 57 μM。

F420594

RU 24969 hemisuccinate

RU 24969 hemisuccinate 是一种优先的 5-HT1B 激动剂，Ki 值为 0.38 nM，对 5-HT1A 受体也显示出明显的亲和力 (Ki=2.5 nM)，对脑中其他受体部位的亲和力很低。RU 24969 hemisuccinate 可减少液体消耗并增加向前运动。

F420593

RU 24969

RU 24969 是一种优先的 5-HT1B 激动剂，Ki 值为 0.38 nM，对 5-HT1A 受体也显示出明显的亲和力 (Ki=2.5 nM)，对脑中其他受体部位的亲和力很低。RU 24969 可减少液体消耗并增加向前运动。

F420575

(S)-tert-butyl 1-hydroxy-3-phenylpropan-2-ylcarbamate

(S)-tert-butyl 1-hydroxy-3-phenylpropan-2-ylcarbamate 是一种苯丙氨酸衍生物。

F420562

Dihydrorotenone

二氢鱼藤酮

Dihydrorotenone 是一种天然杀虫剂，是一种线粒体 (mitochondrial) 抑制剂。Dihydrorotenone 可能诱发帕金森综合症。Dihydrorotenone 通过触发内质网应激并激活 p38 信号通路来诱导人浆细胞凋亡 (apoptosis)

F420560

Kevetrin hydrochloride

4-Isothioureidobutyronitrile hydrochloride; thioureidobutyronitrile hydrochloride; thioureido butyronitrile hydrochloride

Kevetrin hydrochloride 是一种有效的 p53 激活剂，可诱导 TP53 野生型和突变型急性髓系白血病细胞凋亡。Kevetrin 对原始胚细胞具有优先的细胞毒性。

F420559

Cefadroxil hydrate

头孢羟氨苄一水合物; BL-S 578 hydrate

Cefadroxil hydrate (BL-S 578 hydrate) 是可口服的第一代头孢菌素，具有广谱的抗菌 (antibacterial) 活性。Cefadroxil hydrate (BL-S 578 hydrate) 为肽转运蛋白 PEPT1 和 PEPT2 的底物。

F420557

4-Hydroxyretinoic acid

4-Hydroxyretinoic acid (4-HRA) 是一种天然存在的类视黄酸衍生物，具有多种生物学作用。4-Hydroxyretinoic acid 是由视黄醇经过细胞色素 P-450 同工酶催化形成的，在体内主要由肝脏代谢产生。4-Hydroxyretinoic acid 也作为人肝微粒体 UDP-葡萄糖醛酸糖基转移酶 (s) 和重组 UGT2B7 的底物。研究表明，4-Hydroxyretinoic acid 与核受体 RAR (Retinoic Acid Receptor) 结合，激活 RAR 和 RXR-alpha，随后调控基因表达和细胞分化，并诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。此外，4-Hydroxyretinoic acid 还参与了免疫调节、神经保护、抗氧化等多种生理过程。