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F420855

Bisoprolol

比索洛尔

Bisoprolol 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 β1 肾上腺素受体 (β1-adrenergic receptor) 阻滞剂，对 β2 受体的活性很小。Bisoprolol 可用于高血压，冠状动脉疾病和稳定的心室功能障碍的研究。

F420852

o-Phenanthroline

1,10-菲罗啉; 1,10-Phenanthroline

o-Phenanthroline (1,10-Phenanthroline) 是一种金属螯合剂，可防止链脲佐菌素诱导染色体畸变。o-Phenanthroline (1,10-Phenanthroline)与Fe2+形成红色螯合物，在510 nm处最大吸收。o-Phenanthroline (1,10-Phenanthroline) 也是 MMP 的抑制剂。

F420845

Apraclonidine

ALO 2145 free base

Apraclonidine (ALO 2145 (free base)) 是一种选择性 α2 和弱 α1 受体激动剂，能有效降低人眼压。Apraclonidine (ALO 2145 (free base)) 也是一种局部滴眼液。

F420839

E-64

Proteinase inhibitor E 64

E-64 (Proteinase inhibitor E 64) 是一种有效的不可逆的半胱氨酸蛋白酶 (cysteine proteases) 抑制剂，抑制 papain 的 IC50 为 9 nM。

F420837

Agaric acid

Agaricinic Acid

Agaric acid (Agaricinic Acid) 来自真菌部落的 Polyporus officinalis 和 Polyporus igniarius。Agaric acid 通过其与腺嘌呤核苷酸转位酶的相互作用诱导线粒体通透性转变。Agaric acid 可促进积累的 Ca2+ 流出，跨膜电位的破坏和线粒体肿胀。Agaric acid 用于调节脂类代谢。

F420820

Telomerase-IN-1

端粒酶-IN-1

Telomerase-IN-1 是一个端粒酶抑制剂，IC50 值为 0.19 μM。

F420789

Mizagliflozin

DSP-3235 free base; KGA-3235 free base; GSK-1614235 free base

Mizagliflozin (DSP-3235 free base) 是一种高效、口服、选择性的 SGLT1 抑制剂，对人 SGLT1 的 Ki 值为 27 nM。Mizagliflozin 的对 SGLT1 选择性是 SGLT2 的 303 倍。Mizagliflozin 是一种抗糖尿病活性分子，可以改善餐后血糖波动。Mizagliflozin 在改善慢性便秘方面具有潜在的作用。

F420786

KGA-2727

KGA-2727 是一种选择性，高亲和力和口服活性的 SGLT1 抑制剂，对人和大鼠 SGLT1 的 Ki 分别为 97.4 nM 和 43.5 nM。KGA-2727 对 SGLT1 的选择性比 SGLT2 高 140 倍 (人) 和 390 倍 (大鼠)。KGA-2727 具有抗糖尿病功效。

F420763

SKLB325

SKLB325 是一种 JMJD6 抑制剂，其结合亲和力 (KD) 值为 0.755 μM，IC50 值为 0.7797 μM。SKLB325 在体内外对卵巢癌具有抗肿瘤作用。SKLB325 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。SKLB325 在肾细胞癌 (RCC) 中表现出显着的抗肿瘤功效。

F420759

2-Amino-3-methylsuccinic acid

2-Amino-3-methylsuccinic acid 是一种天冬氨酸衍生物。