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F423307

Devaleryl Valsartan Impurity

缬沙坦杂质Valsartan Desvaleryl Impurity

Devaleryl Valsartan Impurity 是合成 Valsartan 的中间体。

F423306

RSV604

A-60444

RSV604 (A-60444) 是呼吸道合胞病毒 (RSV) 复制的抑制剂。RSV604 靶向核衣壳蛋白，Kd 值为 1.6 μM。RSV604 表现出针对 RSV A 和 B 亚型的众多临床分离株的亚微摩尔活性 (平均 EC50=0.8 μM)。

F423305

RSV604 racemate

A-60444 racemate

RSV604 (A-60444) racemate 是一种外消旋混合物，与S-异构体相比，RSV604 racemate 对呼吸道合胞病毒(RSV)菌株的作用效果弱很多。

F423289

N-Butanoyl-L-homoserine lactone

C4-HSL; N-Butyryl-L-homoserine lactone

N-Butanoyl-L-homoserine lactone (C4-HSL) 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。N-Butanoyl-L-homoserine lactone 具有抗菌活性，可用于抗菌生物膜。N-Butanoyl-L-homoserine lactone 适配体可用于阻止群体感应和抑制铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa) 生物膜的形成。

F423286

(±)-Naringenin

(±)-柚皮素

(±)-Naringenin 是一种天然类黄酮。(±)-Naringenin 通过激活肌细胞中 BKCa通道对内皮剥脱血管起血管舒张作用。

F423276

Hydrangenol 8-O-glucoside

Hydrangenol 8-O-β-D-glucopyranoside

Hydrangenol 8-O-glucoside (Hydrangenol 8-O-β-D-glucopyranoside) 可以从 Hydrangea macrophyllu 中分离出来。Hydragenol 8-O-glucoside 是一种 AChE 抑制剂 (IC50: 22.66 μM)。Hydrangenol 8-O-glucoside 抑制被动皮肤过敏反应 (PCA)。

F423238

VO-OHPic

VO-OHPic 是一种可逆的、非竞争性的、选择性的 PTEN 抑制剂，IC50 为 46 nM。在 doxorubicin 诱导的心肌病中，VO-OHPic 可减少细胞凋亡 (apoptosis)、不良的心脏重塑和促炎 M1 巨噬细胞。VO-OHPic 抑制细胞自噬 (autophagy)。

F423189

Fenpropimorph

丁苯吗啉

Fenpropimorph 是一种抑制固醇途径的杀菌剂。Fenpropimorph 在低浓度下抑制酵母中的 δ8-δ7-甾醇异构酶，在高浓度下抑制 δ14-甾醇还原酶，阻止麦角甾醇的生物合成。Fenpropimorph 还能抑制某些植物和哺乳动物细胞中的甾醇合成。

F423128

PG01037 dihydrochloride

PG01037 (dihydrochloride) 是一种高效的选择性多巴胺 D3 受体拮抗剂，其 Ki 为 0.7 nM。

F423108

Nutlin-3a

Rebemadlin

Nutlin-3a (Rebemadlin) 是 Nutlin-3 的活性对映体，是一种有效的 MDM2 抑制剂。Nutlin-3a 可抑制 MDM2-p53 相互作用，稳定 p53 蛋白，从而诱导细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。Nutlin-3a 有潜力用于 TP53 野生型卵巢癌的研究。