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F424063

Methyl 2-(2,4-dihydroxyphenyl)acetate

Methyl 2-(2,4-dihydroxyphenyl)acetate 是一种酚酸酯，从 Nigella damascena 种子中分离得到，具有选择性的植物毒性作用。

F424014

CLZ-8

CLZ-8 (Compound 8) 是具有口服活性的 Mcl-1-PUMA 的抑制剂，Ki 值为 0.3 μM。CLZ-8 在下调 PUMA 依赖的凋亡（apoptosis）的同时还能抑制 Mcl-1 介导的癌细胞抗凋亡作用。

F424007

Isepamicin sulfate

硫酸异帕米星; Sch 21420 sulfate

Isepamicin sulfate (Sch 21420 sulfate) 是一种广谱氨基糖苷类抗生素。Isepamicin sulfate 对抗菌素耐药性高的部分革兰氏阴性非发酵菌具有相当大的抗菌活性。

F424002

2,3,2'',3''-Tetrahydroochnaflavone

2,3,2'',3''-Tetrahydroochnaflavone 是一种双黄酮类化合物，可从 Quintinia acutifolia 的叶片中分离得到。2,3,2'',3''-Tetrahydroochnaflavone 对 P388 小鼠淋巴细胞白血病细胞具有一定的细胞毒性作用，其 IC50 值为 8.2 μg/mL。

F423998

Norverapamil hydrochloride

盐酸去甲维拉帕米; (±)-Norverapamil hydrochloride; D591 hydrochloride

Norverapamil hydrochloride，是 Verapamil 的 N-去甲基代谢物，是一种钙通道 (L-type calcium channel) 阻滞剂和 P-糖蛋白 (P-gp) 功能抑制剂。

F423966

7,8-Dihydro-L-biopterin

7,8-Dihydro-L-biopterin是四氢生物蝶呤的氧化产物。

F423952

delta-Valerobetaine

delta-Valerobetaine 是三甲胺 N-氧化物 (TMAO) 的前体。

F423943

SM-324405

SM-324405 是 TLR7 的激动剂 (EC50 = 50 nM)，其对人和大鼠 TLR7 的 pEC50 值分别为 7.3 和 6.6。SM-324405 用于过敏性疾病的免疫研究。Antedrug 被定义为一种局部活性化合物，在进入循环后迅速代谢为非活性形式，并通过在血浆环境中失去激动活性来防止全身毒性。

F423942

MRK-560

MRK-560 是一种口服有效的，可渗透血脑屏障的 γ-Secretase 抑制剂，能有效减少大鼠脑和脑脊液中 Aβ 肽。MRK-560 能通过选择性地抑制 PSEN1 来阻碍 NOTCH1 的突变进程。MRK-560 可用于阿尔兹海默病和 T 细胞急性淋巴细胞白血病的研究。

F423928

S-Nitroso-N-acetyl-DL-penicillamine

SNAP

S-Nitroso-N-acetyl-DL-penicillamine (SNAP) 是一种一氧化氮供体，是一种稳定的血小板聚集抑制剂。