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F424719

PIN1 inhibitor API-1

PIN1 inhibitor API-1 是一种特殊的 Pin1 (peptidyl-prolyl cis-trans isomerase NIMA-interacting 1) 抑制剂 (API-1)，IC50 为 72.3 nM。PIN1 inhibitor API-1 直接特异性地与 Pin1 肽基脯氨酰异构酶 (PPIase) 结构域结合，并抑制 Pin1 顺反异构活性。PIN1 inhibitor API-1 保留 pXPO5 的活性构象，恢复 pXPO5 将前 miRNA 从细胞核转运到细胞质的能力，从而上调抗癌 miRNA 的生物发生，抑制体外和体内肝癌的发生。

F424686

Megastigm-7-ene-3,5,6,9-tetraol

Megastigma-7-en-3,5,6,9-tetraol

Megastigm-7-ene-3,5,6,9-tetraol (Megastigma-7-en-3,5,6,9-tetraol) 是一种二萜类似物，存在于 Isodon melissoides 的地上部分。Megastigm-7-ene-3,5,6,9-tetraol 也存在于豆黄豆中并且具有抗炎生物活性。

F424685

SGA360

SGA360 通过AHR 依赖性的方式抑制炎症 SAA1 通路，其作用机制无需AHR绑定到它的同源响应元素。

F424682

Substance P(1-7)

Substance P(1-7) 是神经肽P物质 (SP) 的片段。Substance P(1-7) 可对孤束核产生抑制和缓和作用。

F424678

Methyl pentadecanoate-d29

Methyl pentadecanoate-d29 是 Methyl pentadecanoate 氘代物。

F424677

Lignoceric acid-d47

Tetracosanoic acid-d47

Lignoceric acid-d47 是 Lignoceric acid 的氘代物。Lignoceric acid (Tetracosanoic acid) 是一种 24 碳饱和 (24:0) 脂肪酸，在发育中的大脑中合成。Lignoceric acid 也是一种木质素生产的副产品。Lignoceric acid 可用于 Zellweger 脑-肝-肾综合征和肾上腺脑白质营养不良的研究。

F424676

[D-Glp1,D-Phe2,D-Trp3,6]-LH-RH

[D-Glp1,D-Phe2,D-Trp3,6]-LH-RH 是一种黄体激素释放激素 (LHRH) 类似物，可作为 GnRH 受体拮抗剂。

F424664

EMPA

EMPA 是一种高亲和力的，可逆的选择性 orexin OX2 受体拮抗剂。[3H] EMPA 与人和大鼠 OX2-HEK293 膜结合，KD 值分别为 1.1 和 1.4 nM。

F424654

Escin

七叶皂苷

Escin 是可以从七叶树种子中分离得到的三萜皂苷的天然产物，可作为血管保护、抗炎、抗水肿、抗伤害的活性分子。

F424653

Ferulenol

Ferulenol，倍半萜烯丙基香豆素衍生物，在泛醌循环水平上特异性抑制琥珀酸泛醌还原酶。 Ferulenol 具有良好的抗分枝杆菌活性和止血作用。