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F430871

Nudifloramide

2PY

Nudifloramide (2PY) 是烟酰胺-腺嘌呤二核苷酸 (NAD) 降解的最终产物之一。Nudifloramide 在体外可显著抑制 PARP-1 活性。

F430847

Pimonidazole hydrochloride

盐酸哌莫硝唑

Pimonidazole 是一种缺氧标记物，用于瘤内缺氧和细胞增殖的补充性研究。Pimonidazole 通过与大分子的共价结合或通过被还原形成还原性代谢物后在缺氧细胞中积累，可用于定性和定量评估肿瘤缺氧。

F430846

Pimonidazole

哌莫硝唑

Pimonidazole 是一种缺氧标记物，用于瘤内缺氧和细胞增殖的补充性研究。Pimonidazole 通过与大分子的共价结合或通过被还原形成还原性代谢物后在缺氧细胞中积累，可用于定性和定量评估肿瘤缺氧。

F430839

Arabinosylhypoxanthine

Arabinosylhypoxanthine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F430766

T863

T863 是一种具有口服活性、选择性且有效的 DGAT1（酰基辅酶A：二酰基甘油酰基转移酶 1）抑制剂，IC50 为 15 nM。T863 对人 MGAT3、人 DGAT2 或人 MGAT2 无抑制活性。T863 与 DGAT1 的酰基辅酶 A 结合位点相互作用，抑制细胞中三酰基甘油的合成。

F430752

Temsavir

BMS-626529

Temsavir (BMS-626529) 是一种 HIV-1 gp120 抑制剂，抑制其结合到 CD4+ T 细胞。

F430750

Masupirdine free base

SUVN-502 free base

Masupirdine free base (SUVN-502 free base) 是一种有效的，选择性的，具有口服生物可利用且可穿透脑屏障的5-HT6 受体拮抗剂 (对人 5-HT6 受体的 Ki 为 2.04 nM)。Masupirdine free base (SUVN-502 free base) 对 5-HT2A 受体和其他 100个靶点显示高选择性，有研究阿尔茨海默病的潜力。

F430725

5-n-Tricosylresorcinol

5-n-Tricosylresorcinolthe 是第一个囊肿脂质。5-n-Tricosylresorcinolthe 具有间羟基，使其能够自缔合形成交错链构象，其中极性头基具有六边形对称性。

F430724

5-n-Heneicosylresorcinol

5-Heneicosylresorcinol

5-n-Heneicosylresorcinol (5-Heneicosylresorcinol) 是一种具有活性的正烷基 (烯基) 间苯二酚 (AR)，存在于哥伦比亚的谷物产品中。具有抗真菌活性。

F430705

Ticlatone

6-Chlorobenzo[d]isothiazol-3(2H)-one

Ticlatone 是一种抗真菌剂，可用于真菌病的研究。