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F470540

Demethoxydeacetoxypseudolaric acid B

Deacetyldemethylpseudolaric acid B

Demethoxydeacetoxypseudolaric acid B 是 pseudolaric acid C2 的代谢物之一。

F470539

Pseudolaric Acid C2

Pseudolaric Acid C2，一种从 Pseudolarix kaempferi 二萜酸，是大鼠口服和静脉注射后血浆、尿液、胆汁和粪便中 Pseudolaric acid B 的特异性代谢产物。

F470538

Methyl pseudolarate B

土槿甲酸甲酯B

Methyl pseudolarate B 是一种天然二萜类化合物，是一种蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) (Phosphatase) 抑制剂，IC50 值为 10.9 μM。

F470536

Pseudolaric Acid A

土荆皮甲酸

Pseudolaric Acid A 是一种从 Pseudolarix kaempferi 分离的二萜酸，具有抗真菌，细胞毒性，抗受精活性。

F470535

Pseudolaric Acid B

土荆皮乙酸

Pseudolaric Acid B 是一种从 Pseudolarix kaempferi (pinaceae) 根部分离的二萜酸，具有抗癌、抗真菌、抗受精活性，并对 T 淋巴细胞也具有免疫抑制活性。Pseudolaric Acid B 通过凋亡和细胞周期阻滞抑制乙肝病毒 (HBV) 的分泌。Pseudolaric Acid B 诱导细胞自噬。

F470501

FEN1-IN-1

FEN1-IN-1 (compound 1) 是 FEN1 的抑制剂。FEN1-IN-1 能绑定 FEN1 的活性位点，还能通过协调 Mg2+ 来实现部分抑制。

F470499

A-784168

A-784168 是一种有效且具有口服活性的香草素受体 1 型 (TRPV1) 抑制剂。香草素受体 1 型 (TRPV1) 是一种配体门控非选择性阳离子通道，被认为是各种疼痛刺激 (如内源性脂质、辣椒素、热和低 pH 值) 的重要整合剂。A-784168 具有良好的 CNS 渗透性。

F470479

LP44 hydrochloride

LP44 (hydrochloride) 是一种选择性 5-HT7 激动剂, 其 Ki 值为0.22 nM。LP44 (hydrochloride) 通过脑室内注射以剂量依赖性方式诱导低温效应。LP44 (hydrochloride) 通过腹腔给药不会引起显着的低温反应。

F470428

Wogonin 7-O-beta-D-glucuronide methyl ester

Wogonoside methyl ester

Wogonin 7-O-beta-D-glucuronide methyl ester 是从Huanglian Jiedutang 中提取得到的一种天然化合物。

F470427

5,7,2',6'-Tetrahydroxyflavone

5,7,2',6'-Tetrahydroxyflavone 是一种天然类黄酮，可抑制肝睾酮 6β-羟基化 (CYP3A4) 活性，IC50 为 7.8 μM。