产品
编 号：F471486
分子式：C14H16N2O4
分子量：276.29
分子式：C14H16N2O4
分子量：276.29
产品类型
规格
价格
是否有货
10mM*1mL in DMSO
询价
询价
5mg
询价
询价
10mg
询价
询价
25mg
询价
询价
50mg
询价
询价
结构图
CAS No: 82857-69-0
产品详情
生物活性：
Benzylacyclouridine (BAU) is a potent and specific inhibitor of uridine phosphorylase, the first enzyme in the catabolism of uridine. Benzylacyclouridine can modulate the cytotoxic side effects of 5-fluorouracil (5-FU) and its derivatives.
体内研究：
Benzylacyclouridine (口服或静脉注射) 可阻止示踪剂量的尿苷在狗和猪体内快速降解为尿嘧啶。 Benzylacyclouridine 在狗中表现出 1.8-3.6 小时的 t1/2，生物利用度水平为 85% (30 mg/kg) 和 42.5% (120 mg/kg)。 Benzylacyclouridine (120 mg/kg) 显示的 t1/2 为 1.6-2.3 h，在猪体内的生物利用度为 40%。
体外研究：
Benzylacyclouridine 在许多人类癌细胞系中增加 5-FU 诱导的细胞毒性。Benzylacyclouridine (20-100 μM) 通过灌注人工氧载体的离体大鼠肝脏，减少微量 [14C] 尿苷或超生理浓度的非标记尿苷的快速清除。
Benzylacyclouridine (BAU) is a potent and specific inhibitor of uridine phosphorylase, the first enzyme in the catabolism of uridine. Benzylacyclouridine can modulate the cytotoxic side effects of 5-fluorouracil (5-FU) and its derivatives.
体内研究：
Benzylacyclouridine (口服或静脉注射) 可阻止示踪剂量的尿苷在狗和猪体内快速降解为尿嘧啶。 Benzylacyclouridine 在狗中表现出 1.8-3.6 小时的 t1/2，生物利用度水平为 85% (30 mg/kg) 和 42.5% (120 mg/kg)。 Benzylacyclouridine (120 mg/kg) 显示的 t1/2 为 1.6-2.3 h，在猪体内的生物利用度为 40%。
体外研究：
Benzylacyclouridine 在许多人类癌细胞系中增加 5-FU 诱导的细胞毒性。Benzylacyclouridine (20-100 μM) 通过灌注人工氧载体的离体大鼠肝脏，减少微量 [14C] 尿苷或超生理浓度的非标记尿苷的快速清除。
产品资料
Copyright©2015-2024 沪ICP备2022026524号-1
沪公网安备