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F471330

DL-3-Phenyllactic acid

DL-3-Phenyllactic acid 是一种广谱抗菌化合物。

F471265

Quinaprilat

喹那普利

Quinaprilat 是一种具有口服活性的非巯基血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，是 Quinapril 活性代谢物。Quinaprilat 特异性阻断血管紧张素 I 向血管收缩剂血管紧张素 II 的转化，并抑制缓激肽的降解。Quinaprilat 具有抗高血压剂和血管扩张剂的作用。

F471213

Aceclidine

乙酰克里定; Quinuclidin-3-yl acetate

Aceclidine (Quinuclidin-3-yl acetate) 是 M3 毒蕈碱乙酰胆碱受体 (M3 muscarinic acetylcholine receptor) 的调节剂和M1 受体激动剂 (EC50: 40 μM)。Aceclidine 是一种睫状肌麻痹剂、表面活性剂、张力调节剂和任选的粘度增强剂和抗氧化剂。Aceclidine 具有研究眼屈光不正、口干症、干燥综合征、青光眼、结膜炎、泪腺疾病和内斜视等疾病的潜力。

F471159

Nefazodone hydrochloride

BMY-13754; MJ-13754-1

Nefazodone hydrochloride (BMY-13754) 是一种强效和选择性的 5HT2A (Ki=5.8 nM) 拮抗剂，对 5-HT 和去甲肾上腺素摄取具有中度抑制作用 (IC50 分别为 290 和 300 nM)。Nefazodone hydrochloride 是一种苯哌嗪类抗抑郁药，具有微弱的 α-肾上腺素阻断活性。

F471155

DCPIB

DCPIB 是一种选择性、可逆、有效的体积调节性阴离子通道 (VRAC) 抑制剂。DCPIB 能够电压依赖性地激活钾离子通道 TREK1 和 TRAAK，抑制 TRESK，TASK1 和 TASK3 (IC50 值分别为 0.14，0.95，50.72 μM)。DCPIB 也可抑制肿胀激活的氯电流 (ICl,swell)，IC50 值为 4.1 μM。DCPIB 是研究 K2P 通道的结构功能的工具。

F471153

Antiproliferative agent-35

Antiproliferative agent-35 (Compound 4) 抑制 B16 和 A549 细胞的增殖，IC50s 分别为 13.2 μM 和 9.2 μM。

F471137

Adenosine-d2

Adenine riboside-d2; D-Adenosine-d2

Adenosine-d2 是 Adenosine 的氘代物。 Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

F471136

Uridine-d2

β-Uridine-d2

Uridine-d2 是 Uridine 的氘代物。 Uridine (β-Uridine) 是一种核苷化合物, 由尿嘧啶与核糖环组成, 两者由β-N1-配糖键相连。

F471106

MALAT1-IN-1

MALAT1-IN-1 (化合物5) 是一种有效且特异性的 Malat1 (转移相关的肺腺癌转录本 1) 抑制剂。MALAT1-IN-1 以剂量依赖性方式调节 Malat1 下游基因，而不会影响Neat1 (富核丰富转录本 1) 的表达。

F471099

GW-870086

GW-870086 是一种有效的抗炎剂，为糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂，在 A549 细胞中，抑制 NFκB 报告基因活性，pIC50 值为 10.1。