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F477989

Vasicinolone

鸭嘴花碱酮

Vasicinolone 是一种天然的生物碱，具有抗炎和抗微生物活性。

F477983

SSR128129E free acid

SSR free acid

SSR128129E free acid 是口服可用的 FGFR 变构调节剂，对FGFR1 的 IC50 值为1.9 μM。

F477982

Niperotidine

尼培替丁

Niperotidine 是一种组胺 H2 受体 (histamine H2-receptor) 拮抗剂。

F477968

Lascufloxacin

KRP-AM1977X

Lascufloxacin (KRP-AM1977X) 是一种有效的口服活性的氟喹诺酮类抗菌剂。Lascufloxacin 有效抑制由多种病原体 (包括对喹诺酮类耐药的菌株) 引起的感染。Lascufloxacin 可用于多种传染病的研究，包括下呼吸道感染。

F477922

PTACH

NCH-51

PTACH (NCH-51) 是一种有效的 HDAC 抑制剂，对 HDAC1，HDAC4 和 HDAC6 的 IC50 分别为 48 nM，32 nM 和 41 nM。PTACH 对多种癌细胞具有强大的生长抑制作用 (EC50 为 1.1-9.1 μM)。

F477920

Fluorofenidone

AKF-PD

Fluorofenidone (AKF-PD)，AMR69 的类似物，具有同等的抗纤维化活性，但毒性低，半衰期长。Fluorofenidone (AKF-PD) 部分通过 PI3K/Akt 信号通路抑制 NADPH 氧化酶和细胞外基质 (ECM) 的沉积，从而减轻肾间质纤维化的发生。

F477916

Bentamapimod

AS 602801

Bentamapimod (AS 602801) 是一种ATP竞争性的 JNK 抑制剂，作用于 JNK1，JNK2 和 JNK3，IC50 分别为 80 nM，90 nM 和 230 nM。

F477904

SSR128129E

SSR

SSR128129E 是口服可用的 FGFR 变构调节剂，对FGFR1 的 IC50 值为1.9 μM。

F477890

G3-C12

G3-C12 是 galectin-3 结合肽，Kd 值为 88 nM，具有抗肿瘤活性。

F477861

Toxoflavin

Xanthothricin; Toxoflavine; PKF-118-310

Toxoflavin (Xanthothricin) 是一种 TCF4/β-catenin 复合物抑制剂，也是一种 KDM4A 抑制剂，具有抗肿瘤活性。抗菌特性。