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F480815
LY 541850
LY 541850 是选择性正构 mGlu2 激动剂和 mGlu3 拮抗剂,其 IC50 值分别为 0.161 μM 和 0.038 μM。
F480814
(±)-LY395756
(±)-LY395756 是 mGlu2 receptor 的激动剂以及 mGlu3 receptor 的拮抗剂。(±)-LY395756 可以区分天然的 mGlu2 和 mGlu3 受体。
F480791
Samidorphan
ALKS-33; RDC-0313
Samidorphan (ALKS-33) 是一种具有口服活性的 opioid 系统调节剂,具有与 μ‐opioid、 κ‐opioid 和 δ‐opioid 受体结合的高亲和力。Samidorphan 是 μ‐opioid 受体拮抗剂,是 k-opioid 受体和 δ‐opioid 受体的部分激动剂。Samidorphan在体内主要作为 opioid 受体拮抗剂。
F480782
MEGA-10
N-Oxodecyl meglumine
MEGA-10 (N-Oxodecyl meglumine) 是一种生化试剂,可作为生物材料或有机化合物,用于生命科学相关研究。
F480780
MEGA-9
N-Nonanoyl-N-methylglucamine
MEGA-9 (N-Nonanoyl-N-methylglucamine) 是一种生化试剂,可作为生物材料或有机化合物,用于生命科学相关研究。
F480762
ME-143
NV-143
ME-143 是第二代肿瘤特异性 NADH 氧化酶 (NADH oxidase) 抑制剂。ME-143 抑制结直肠癌细胞中的 WNT/β-catenin 通路。ME-143 在体外和体内具有广泛的抗癌活性。
F480734
MC1568
MC1568是组蛋白脱乙酰酶(HDAC II)的抑制剂,可用于癌症研究。
F480712
Dovitinib dilactic acid
多韦替尼二乳酸盐; CHIR-258 dilactic acid; TKI258 dilactic acid
Dovitinib (dilactic acid) 是一种具有口服活性的 VEGF kinase 抑制剂。Dovitinib (dilactic acid) 抑制实体癌和血液癌中相关的受体酪氨酸激酶 (RTKs) 以及和肿瘤血管生成。
F480706
Guaiapate
愈创哌特; Klamar; Mg 5454
Guaiapate 是一种止咳剂。
F480639
Necrostatin 2 S enantiomer
Necrostatin 2 S enantiomer 是 Necrostatin 2 的 S 型异构体。Necrostatin 2 是高活性的坏死性凋亡抑制剂,为有效的 RIPK1 抑制剂,缺乏 IDO 靶向作用。
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