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F491445

1,3-Dimethyluracil

1,3-二甲基脲嘧啶

1,3-Dimethyluracil 是由尿嘧啶衍生而来的嘧啶。1,3-Dimethyluracil 偶见于人尿中。1,3-Dimethyluracil 对 hCA I 和 hCA II 有抑制活性，Ki 分别为 316.2 μM 和 166.4 μM。

F491444

Butyrolactone I

Olomoucin

Butyrolactone I 是 CDK1 的 ATP 竞争性抑制剂，是 A.terreus 的次级代谢产物。Butyrolactone I 在非小细胞肺癌、小细胞肺癌和前列腺癌细胞系中具有抗肿瘤作用。

F491443

Butyrolactone II

Butyrolactone II 是一种从黄曲霉中分离出来的真菌代谢物。

F491429

Phthalide

苯酞

Phthalide 是一种有前途的化学支架，具有强大的抗炎功效。Phthalide 可用于合成多种邻苯二甲酸酯衍生物，包括抗炎剂，抗菌剂，抗氧化剂。

F491428

GSK-25

GSK-25 是一种有效的、选择性的，具有口服活性的 ROCK1 抑制剂 (IC50=7 nM)。GSK-25 对 31 种激酶以及 RSK1 和 p70S6K 保持良好的选择性 (RSK1: IC50=398 nM, p70S6K: IC50=1 μM)。GSK-25 可抑制 P450 (CYP2C9、CYP2D6、CYP3A4的IC50 分别为2.5、5.2、2.5 μM)。

F491410

RO4987655

CH4987655

RO4987655 是一种具有口服活性的选择性 MEK 抑制剂，抑制 MEK1/MEK2，IC50 为 5.2 nM。

F491403

PHM-27 (human)

PHM-27 (human) 是一种人类促血管活性的肠道多肽 (27 个氨基酸)。PHM-27 (human) 是一种有效的人降钙素受体 (human calcitonin receptor) 激动剂，EC50 为 11 nM。PHM-27 (human) 通过自分泌机制有效增强葡萄糖诱导的 β 细胞胰岛素分泌。

F491401

(-)-Denudatin B

Denudatin B

(-)-Denudatin B 具有抗血小板作用，通过电压门控和受体调控的Ca2+通道抑制Ca2+内流，从而放松血管平滑肌。(-)-Denudatin B 通过抑制胶原蛋白和凝血酶诱导的磷酸肌苷分解，在高浓度下具有非特异性的抗血小板作用。

F491400

Eulophiol

Eulophiol 具有清除 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) 自由基的活性，EC50 为 27.7μM。具有抗氧化活性。

F491386

2,3-Dihydroamentoflavone 7,4'-dimethyl ether

2,3-Dihydroamentoflavone 7,4'-dimethyl ether 是一种双黄酮类化合物，可从 Selaginella delicatula 的地上部分分离得到。2,3-Dihydroamentoflavone 7,4'-dimethyl ether 对 P-388 和 HT-29 细胞系表现出细胞毒性，ED50 (半数有效剂量)分别为 3.50 和 5.25 μg/mL。