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F492256

PF-01247324

PF-01247324是选择性且有口服活性的Nav1.8通道阻断物，对人类重组Nav1.8 的IC50值为196 nM。

F492208

GSK894281

GSK894281 是一种具有口服活性的、高效的 ghrelin 受体完全激动剂，对人胃动素受体的 pEC50 为 <4.9。GSK894281 可以有效进入中枢神经系统。GSK894281 有潜力用于便秘或在结肠镜检查或结肠手术研究之前协助排空结肠。

F492192

ZK 756326

ZK756326 是一种非肽趋化因子受体激动剂，作用于 CC 趋化因子受体 CCR8。

F492187

3'-Hydroxy Repaglinide

3'-Hydroxy Repaglinide 是 Repaglinide 的主要 CYP2C8 代谢产物。Repaglinide 是氨基甲酰甲基苯甲酸 (CMBA) 衍生物，可作用于 II 型糖尿病。

F492182

LY2183240

LY2183240 是一种有效的大麻素摄取 (anandamide uptake) 阻滞剂 (IC50= 270 pM; Ki=540 nM)。LY2183240 是内源性大麻素降解酶脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 的有效共价抑制剂，IC50 为12.4 nM。LY2183240 通过酶的丝氨酸亲核蛋白的氨甲酰化使 FAAH 失活。LY2183240 也抑制其他几种脑丝氨酸水解酶，对 MAG 脂肪酶、bh6 和 KIAA1363 的 IC50 分别为 5.3、0.09 和 8.2 nM。

F492166

L 741742 hydrochloride

L 741742 hydrochloride 是一种有口服活性的 hD4 受体选择性拮抗剂。L 741742 hydrochloride 具有良好的脑穿透性。L 741742 hydrochloride 可用于神经系统疾病的研究，特别是精神分裂症。

F492165

Isamoltane hemifumarate

Isamoltane hemifumarate 是一种选择性的 5-HT1B 受体拮抗剂，抑制 [125I]ICYP 与大鼠脑膜中 5-HT1B 识别位点结合的 IC50 值为 39 nM。Isamoltane hemifumarate 也是一种 β- 肾上腺素受体配体，IC50 值为 8.4 nM。Isamoltane hemifumarate 具有抗焦虑活性。

F492096

Toceranib phosphate

托西尼布磷酸盐; SU11654 phosphate; PHA 291639E phosphate

Toceranib phosphate (SU11654 phosphate) 是一种具有口服活性的酪氨酸激酶 (RTK) 受体抑制剂，能有效抑制 PDGFR，VEGFR，Kit，抑制 PDGFRβ 和 Flk-1/KDR 的 Ki 值分别为 5 nM 和 6 nM。Toceranib phosphate 具有抗肿瘤和抗血管生成活性，可用于犬肥大细胞肿瘤的研究。

F492065

(3β,25S)-Spirost-5-en-3-yl O-6-deoxy-α-L-mannopyranosyl-(1→2)-O-[β-D-xylopyranosyl-(1→3)]-β-D-glucopyranoside

Liriope muscari baily saponins C 是 L. muscari (Decne.) Baily 的主要活性成分之一。Liriope muscari baily saponins C 具有很强的抗炎、免疫药理和心脏保护作用。Liriope muscari baily saponins C 已被作为肿瘤转移候选活性分子进行研究。

F491968

Ecteinascidin-Analog-1

Ecteinascidin-Analog-1是海鞘素类似物化学合成中的中间体，海鞘素是一类具有光谱抗癌和抗感染活性的四氢异喹啉类生物碱。