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F493768

TW-37

TW-37 是一种有效的 Bcl-2 抑制剂，作用于 Mcl-1，Bcl-2 和 Bcl-xL，Ki 值分别为 260，290 和 1110 nM。

F493764

KG5

KG5 是一种具有口服活性的双重 PDGFRβ 和 B-Raf 变构抑制剂。KG5 还抑制 Flt3，KIT 和 c-Raf，并具有抗癌，抗血管生成活性。

F493752

THP-SS-alcohol

THP-SS-alcohol 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

F493736

DL-Mannitol

DL-Mannitol 是 D-mannitol 与 L-mannitol 经 L-mannono-1, Clactone 还原得到的。

F493719

Eupalinolide B

野马追内酯B

Eupalinolide B 是从 Eupatorium lindleyanum 分离的胚芽倍半萜。 Eupalinolide B 对 A-549，BGC-823 和 HL-60 等肿瘤细胞具有细胞毒性。

F493718

Eupalinolide A

野马追内酯A

Eupalinolide A，分离于 Eupatorium lindleyanum 中，通过抑制 HSF1 与 HSP90 的相互作用，激活 HSF1，诱导 HSP70 的表达。

F493686

Ioversol

碘佛醇; MP-328

Ioversol (MP-328) 是一种非离子碘化造影剂 (CM)，用于动物实验的 CT 扫描或 x-ray。Ioversol 对动物血脑屏障 (BBB) 无损伤作用。

F493656

ML221

ML221 是一种 apelin (APJ) 拮抗剂，抑制 apelin-13 介导的 APJ 的活化，在 cAMP 试验和 β-arrestin 实验中，IC50 值分别为 0.70 μM 和 1.75 μM，EC80 值均为 10 nM。

F493641

Afacifenacin

SMP-986

Afacifenacin (SMP-986) 是一种有效的，具有口服活性的毒蕈碱受体 (muscarinic receptor ) 拮抗剂。Afacifenacin 通过钠通道阻断抑制膀胱传入通路，增加容量，减少排尿和失禁的频率。Afacifenacin 具有用于膀胱过度活动症 (OAB) 研究的潜力。

F493640

Tandospirone

坦度螺酮; SM-3997

Tandospirone (SM-3997) 是一种高效、选择性的 5-HT1A 受体部分激动剂，其 Ki 值为 27 nM。Tandospirone 具有抗焦虑和抗抑郁作用。Tandospirone 可用于中枢神经系统疾病及其潜在机制的研究。