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F494660
R-268712
R-268712 是一种口服有效的选择性 ALK-5 抑制剂,其 IC50 值为 2.5 nM。R-268712 能以剂量依赖的方式抑制 Smad3 的磷酸化,其 IC50 值为 10.4 nM。R-268712 通过抑制TGF-β 的信号传导来抑制肾小球肾炎以及肾小球硬化,可用于肾脏纤维化和癌症的研究。
F494634
Eprobemide
LIS 630
Eprobemide 是单胺氧化酶 A (monoamine oxidase A) 的非竞争性可逆抑制剂。
F494628
CCR3 antagonist 1
CCR3 antagonist 1 是一种有效的 CCR3 拮抗剂,主要用于免疫病和炎症的研究。
F494621
Indole-3-acetamide
3-吲哚乙酰胺
F494583
Silychristin B
Silychristin B 是一种抗肿瘤促进剂。Silychristin B 抑制 TPA 诱导的 Epstein-Barr 病毒早期抗原 (EBV-EA) 的产生。Silychristin B 可从 milk thistle 中分离得到。
F494570
p-Hydroxyphenethyl anisate
4-Hydroxyphenethyl anisate
p-Hydroxyphenethyl anisate 是Notopterygium Radix 的主要活性成分。
F494554
3,5-Dicaffeoyl-epi-quinic acid
3,5-Dicaffeoyl-epi-quinic acid 可从菊花中提取。3,5-Dicaffeoyl-epi-quinic acid 具有抗氧化活性。3,5-Dicaffeoyl-epi-quinic acid 可清除 DPPH 自由基和超氧阴离子自由基,IC50s分别为 5.6 和 2.9 μg/mL。
F494547
Psoracorylifol C
Psoracorylifol C 是一种天然产物。Psoracorylifol C 具有重要的抗幽门螺杆菌活性。Psoracorylifol C 可从 Psoralea corylifolia 的种子中分离得到。
F494546
Psoracorylifol B
Psoracorylifol B 是一种 Helicobacter pylori 抑制剂,对 H. pylori ATCC 43504 和 H. pylori SS1 的 MIC 均为 12.5 μg/mL。
F494481
Aurora kinase inhibitor-3
Aurora kinase inhibitor-3 是一种有效的,选择性 Aurora A 激酶抑制剂,IC50 为 42 nM,同时微弱抑制 EGFR,IC50>10 μM。Aurora kinase inhibitor-3 的环丙烷羧酸部分指向 ATP 结合口袋的溶剂暴露区域。
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